GALDERMA Deutschland

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 936 (2001))

GALDERMA Deutschland /

Bericht von der Börse 09/2001

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 942 (2001))

Batschari A

Bericht von der Börse 09/2001 / Batschari A

Entwicklung des Marktes für OTC-Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel in den USA 2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 944 (2001))

Walluf-Blume D

Entwicklung des Marktes für OTC-Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel in den USA 2000 / Walluf-Blume D

Bericht aus Frankreich 09/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 950 (2001))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 09/2001 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 09/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 954 (2001))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 09/2001 / Woodhouse R

Bericht aus USA 09/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 960 (2001))

Hildebrand J

Bericht aus USA 09/2001 / Hildebrand J

Innovationen aus Wissenschaft und Technik 09/2001

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 964 (2001))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik 09/2001 / Cremer K

Buchbesprechungen 09/2001

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 968 (2001))

Buchbesprechungen 09/2001 /

Polyethylenglykole (Macrogole, PEGs) in Laxanzien

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 971 (2001))

Henning T

Polyethylenglykole (Macrogole, PEGs) in Laxanzien / Henning T
Polyethylenglykole (Macrogole, PEGs) in Laxanzien Torsten Henning Clariant GmbH, Division Functional Chemicals, Frankfurt/Main Nomenklatur, Herstellung, Eigenschaften und Toxikologie von Polyethylenglykolen werden dargestellt. Ihr Einsatz in Laxanzien wird näher erläutert, und es werden neue Produktentwicklungen in diesem Anwendungsgebiet aufgeführt. Key words Laxanzien · Macrogole · Polyethylenglykole (PEG)   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001  

Einfluß des Molekulargewichts von Polyethylenglykol-Bindern auf Acetaminophen-Tabletten / Feuchtgranulation mit niedriger Leistung

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 974 (2001))

Rezaei H

Einfluß des Molekulargewichts von Polyethylenglykol-Bindern auf Acetaminophen-Tabletten / Feuchtgranulation mit niedriger Leistung / Rezaei H
Effect of Molecular Weight of Polyethylene Glycol Binders on Acetaminophen Tablets Low-shear wet granulation Hamid Rezaei*) and Adel Sakr Industrial Pharmacy Graduate Program, University of Cincinnati Medical Center, Cincinnati, Ohio (USA) *)Present address: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, Delaware (USA) Einfluß des Molekulargewichts von Polyethylenglykol-Bindern auf Acetamino-phen-Tabletten / Feuchtgranulation mit niedriger Leistung Ziel dieser Studie war es, die Bindemittelfähigkeiten von Polyethylenglykolen (PEGs), PEG-3350, MPEG-5000, PEG-8000 und PEG-20M, im Vergleich zu Polyvinylpyrrolidon (Povidon) zu untersuchen. Zur Herstellung der Tabletten mit Hilfe einer Rundläuferpresse wurden ein voll-faktorielles Design, drei Bindemittelkonzentrationen und drei Kompressionskräfte verwandt. ANOVA wurde zur Analyse der Ergebnisse herangezogen (p 0,05). Die Partikelgrößenverteilung des Granulats, Schütt- und Stampdichte sowie der Böschungswinkel wurden bestimmt, um die Fließ- und Kompressionseigenschaften des Granulats zu beurteilen. Mit steigender Bindemittelkonzentration stieg die Größe der Granula, PEG-20M-Ansätze führten zum regelmäßigsten Granulat mit höchster Fließgeschwindigkeit. Die Tablettenhärte für Povidon- und PEG-20M-Chargen nahm mit ansteigender Bindemittelkonzentration von 5 auf 10 %, nicht aber von 10 auf 15 % zu. Bei 5 % Bindemittel bestanden nur Povidon- und PEG-20M-Formulierungen den Abriebtest, nicht aber Tabletten mit hohen Kompressionsdrücken mit 10 und 15 % PEG-3350 sowie PEG-8000. Unter Verwendung von PEG als Bindemittel ergab PEG-20M den niedrigsten Abrieb. 10 % PEG-20M lieferte die höchste, Povidon die zweithöchste Freisetzungsrate. Innerhalb der untersuchten Kriterien war PEG 20M nicht nur das effektivste Bindemittel unter den Vergleichssubstanzen, sondern erhöhte zusätzlich die Arzneimittelfreisetzungsrate, bedingt durch seine Porenbildungseigenschaften. Key words Polyethylene glycols, binding activity, molecular weight · Tablets, dissolution · Wet granulation   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001