Good Manufacturing Practice Requirements for Active Pharmaceutical Ingredients Used in Clinical Trials

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 646 (2002))

Kirrstetter R

Good Manufacturing Practice Requirements for Active Pharmaceutical Ingredients Used in Clinical Trials / Kirrstetter R

Aktivitäten des CPMP 07/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 652 (2002))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 07/2002 / Throm S

Aktivitäten des COMP 07/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 657 (2002))

Baddack P

Aktivitäten des COMP 07/2002 / Baddack P

Europäisches Arzneibuch 07/2002

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 658 (2002))

Auterhoff G

Europäisches Arzneibuch 07/2002 / Auterhoff G

Arzneimittelsubstitution nach Einführung der neuen Aut-idem-Regelung

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 660 (2002))

Jäkel C

Arzneimittelsubstitution nach Einführung der neuen Aut-idem-Regelung / Jäkel C
Arzneimittelsubstitution nach Einführung der neuen Aut-idem-Regelung RA Dr. Christian Jäkel Rechtsanwälte Gleiss/Lutz/Hootz/Hirsch, Berlin Seit 23. Februar 2002 regelt das umstrittene Arzneimittelausgabenbegrenzungsgesetz u. a. die Abgabe wirkstoffgleicher Arzneimittel durch den Apotheker neu (Aut-idem-Regelung). Der Verfasser erklärt die Aut-idem-Regelung anhand von Beispielen und geht auf praktische Probleme des Gesetzes ein. Der Bundesausschuß der Ärzte und Krankenkassen muß in den Arzneimittelrichtlinien Gruppen austauschbarer Arzneimittel festlegen, damit die Spitzenverbände der Krankenkassen die obere Preislinie bekannt machen können. Das Merkmal „Gleicher Indikationsbereich“ soll nach dem Gesetzeswortlauf dabei keine Rolle spielen, sondern erst vom Apotheker bei der Abgabe beachtet werden. Parallelimporte dürfen nicht in die Berechnung der oberen Preislinie einbezogen werden. Die identische Packungsgröße muß anhand der Menge der Darreichungsform (z. B. Tablettenstückzahl) und nicht anhand der Zuzahlungsstufe (N 1, N 2, N 3) bestimmt werden. Aufgrund der Umgehungsmöglichkeiten bleibt letztlich fraglich, ob das vom Gesetzgeber vorgesehene Einsparungsvolumen im Arzneimittelbereich überhaupt erreicht werden kann.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Wülfing Pharma GmbH

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 668 (2002))

Wülfing Pharma GmbH /

Bericht von der Börse 07/2002

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 672 (2002))

Batschari A

Bericht von der Börse 07/2002 / Batschari A

Bericht aus Frankreich 07/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 674 (2002))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 07/2002 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 07/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 678 (2002))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 07/2002 / Woodhouse R

Bericht aus USA 07/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 683 (2002))

Hildebrand J

Bericht aus USA 07/2002 / Hildebrand J