Bericht von der Börse

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1278 (2012))

Batschari A

Bericht von der Börse / Batschari • Börse · Batschari A · Kapstadt, Südafrika
Von Urlaubsmüdigkeit konnte im Berichtszeitraum bis in die erste Hälfte August an den internationalen Börsen keine Rede sein. Die positive Kursentwicklung schloss nahtlos an die gute Performance an, die seit Mitte Juni die Märkte kennzeichnet. Offenbar werden die Risikofaktoren derzeit eher ausgeblendet und der Appetit auf Sachwerte, wie Aktien und Immobilien, ist geweckt. Dies ist die logische Folge wachsender Sorgen um den Euro. Die Anleger sehen ihr Geld in Aktien und Immobilien sicherer angelegt, wenn nach all den Manövern zur Rettung der Eurowährung die Inflation wieder in Gang kommen sollte. Zwar ist kurz- und vielleicht sogar mittelfristig noch nicht mit ...

Bericht aus Europa

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1280 (2012))

Blasius H

Bericht aus Europa / Blasius • Europa · Blasius H · Remagen
Nach den Verlautbarungen bei der Bilanzpressekonferenz am 27. Juni 2012 in Frankfurt am Main schließt die Andreae-Noris Zahn AG ihr Geschäftsjahr 2011/12 mit einen Konzernumsatz von 4,6 Mrd. Euro ab. 1) Das betriebliche Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) beläuft sich auf 52,6 Mio. Euro (Vorjahr sieben Monate: 20,4 Mio. Euro). Das Ergebnis vor Steuern (EBT) liegt bei 29,1 Mio. Euro gegenüber 10,8 Mio. Euro im vergangenen siebenmonatigen Rumpfgeschäftsjahr. Die verbesserte Ertragslage stammt im Wesentlichen aus Ergebnisverbesserungen der ausländischen Tochtergesellschaften und weniger aus dem inländischen operativen Geschäft. Die ausländischen Gesellschaften haben bei 15 Berichtsmonaten mit 606,8 Mio. Euro (Vorjahr ...

Bericht aus den USA

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1289 (2012))

Ruppelt U

Bericht aus den USA / Ruppelt • USA · Ruppelt U · San Francisco, Kalifornien, USA
Die FDA erteilte die nachfolgend aufgeführten Zulassungen (s. auch Tab. 1). 1 Neues Molekül 2 Neuer Ester, neues Salz oder andere nicht kovalente Derivative 3 Neue Formulierung 4 Neue Kombination 5 Neuer Hersteller 6 Neue Indikation 7 Präparat bereits auf dem Markt, aber ohne offizielle Genehmigung 8 Statuswechsel zu nicht verschreibungspflichtig 9 Vorläufige Zulassung 10 Revision der Produktinformation Die US Food and Drug Administration (FDA) hat Afinitor (Everolimus) zur Verwendung in Kombination mit Aromasin (Exemestan) für postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Hormon-Rezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs genehmigt. Die Wirkstoffkombination ist für den Einsatz bei Frauen mit rezidivierendem oder fortschreitendem Krebs nach einer Behandlung mit Femara (Letrozol) oder Arimidex (Anastrozol) bestimmt. Brustkrebs ist die zweithäufigste ...

Arzneimittelfälschungen: Problem, Risiken, Schutzmöglichkeiten

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1172 (2012))

Piotrowiak R | Rabe K | Mehnert J

Arzneimittelfälschungen: Problem, Risiken, Schutzmöglichkeiten / Piotrowiak et al. • Arzneimittelfälschungen · Piotrowiak R, Rabe K, Mehnert J · Life Science Industry Consulting¹, Bad Oeynhausen und Raben-Apotheke², Kronshagen und GALENpharma GmbH³, Kiel
Über gefälschte Arzneimittel wurde erstmals im 17. Jahrhundert in Zusammenhang mit unechter Chinarinde berichtet [ 1 ]. In neuerer Zeit beschäftigen sich Gesundheitsbehörden und Unternehmen eigentlich erst seit etwas mehr als 20 Jahren mit diesem Thema, das wohl als eine der negativen Begleiterscheinungen der Globalisierung und der ausufernden organisierten Kriminalität betrachtet werden muss. Behörden und Verbände haben in dieser Zeit Arbeitsgruppen gebildet, wie die WHO Taskforce IMPACT (seit dem Jahr 2006), Handbücher verfasst (z. B. IMPACT The Handbook) und Regularien (z. B. die neue EU-Direktive 2011/62/EU vom 8.6.2011) veröffentlicht. Es wurden und werden auch unterschiedliche Ansätze für den Schutz vor Fälschungen entwickelt und z.T. ...

PAMAS feiert 20-jähriges Firmenjubiläum und erschließt neue Geschäftsfelder

Rubrik: Partner der Industrie

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1180 (2012))

PAMAS feiert 20-jähriges Firmenjubiläum und erschließt neue Geschäftsfelder / pharmind • Partner der Industrie
Am 1. Juni 2012 jährt sich das Bestehen des Messinstrumentenherstellers PAMAS Partikelmess- und Analysesysteme GmbH zum 20. Mal. Das Unternehmen entwickelt, fertigt und vertreibt Messinstrumente für die Partikelanalyse von Flüssigkeiten und beschäftigt heute Mitarbeiter an neun Firmenstandorten weltweit. Den Grund für den Erfolg seines Unternehmens sieht Firmengründer und Geschäftsführer Gerhard Schreck im steten Ausbau des firmeneigenen Know-hows und in der kontinuierlichen Erschließung neuer Märkte und Geschäftsfelder. Schon früh hatte Gerhard Schreck erkannt, dass es nur mit dem Ausbau von firmeneigenem Know-how gelingen würde, eine marktführende Position im Segment der Analysetechnik zu erlangen und diese auf Dauer zu sichern. „Schon bald nach ...

Produktinformationen 7/2012

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1181 (2012))

Produktinformationen 7/2012 /
Mit der Fast Air Lock ISS 1000 stellt Bosch Packaging Technology *) erstmals eine Schleuse vor, die für den schnellen und kontaminationsfreien Transfer von pharmazeutischem Zubehör konzipiert wurde. Mit der neuen Schleuse können beispielsweise mikrobiologische Materialien transferiert werden, wobei durch ein besonders effizientes Verdampfungsverfahren und eine optimierte Ladeeinheit die Zykluszeiten reduziert werden konnten. Die externe Tür der Schleuse lässt sich während des laufenden Isolatorbetriebs öffnen, die Biodekontamination kann unabhängig vom Betriebszustand des Hauptisolators stattfinden. Abhängig von der Beladungsmenge benötigt die ISS 1000 nur ungefähr 20 min für einen Zyklus. Die Luftzufuhr erfolgt aus dem Umgebungsraum, die Abluft wird direkt nach außen geleitet. ...

Irgendwie hängt alles zusammen

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1201 (2012))

Postina T

Irgendwie hängt alles zusammen / pharmind • Aspekte · Postina T · Postina Public Relations GmbH, Berlin/Seeheim-Jugenheim
Manchmal gehören Dinge zusammen, die auf den ersten Blick miteinander gar nichts zu tun haben: die geplante Erhöhung des Apothekenhonorars und die Lieferengpässe bei bestimmten Arzneimitteln etwa. Gerade beschäftigen sich die Bundesländer und die einschlägigen Verbände mit einer Vorlage aus Berlin, mit der das federführende Bundeswirtschaftsministerium die Arzneimittelpreisverordnung zum Jahresanfang 2013 verändern will. Es geht um den Festzuschlag von 8,10 Euro, den die Apotheker bei rezeptpflichtigen Medikamenten pro Packung kassieren und von denen sie 2,05 Euro als Rabatt an die Krankenkassen weiterreichen müssen. Er soll auf 8,35 Euro angehoben werden. Neun Jahre lang hatte sich an diesem Festzuschlag nichts geändert, ...

Substitution von biologischen Arzneimitteln – ein Update

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1203 (2012))

Sträter B

Substitution von biologischen Arzneimitteln – ein Update / Wegweisende Entscheidung der europäischen Zulassungsbehörde EMA · Sträter B · Sträter Rechtsanwälte, Bonn
In der ersten Ausgaben von pharmind in diesem Jahr (Band 74, Nr. 1, 24 – 26, 2012) wurde unter der o. a. Überschrift ein Überblick gegeben zu der Frage der Substitution von Arzneimitteln. Die aktuelle Gesetzgebung zur Reform des Kartell- und Vergaberechts sowie die Umsetzung der EG-rechtlichen Vorgaben zur Pharmakovigilanz haben eine berichtenswerte Entwicklung genommen. In den o. a. Streiflichtern wurde der ruinöse Wettbewerb beschrieben, nachdem viele Unternehmen nicht selten 90 % Rabatt gewähren. Die Beschaffung der Rohstoffe ist inzwischen auf Indien und China konzentriert – eine Herstellung zu wirtschaftlich vertretbaren Bedingungen ist in Deutschland kaum noch möglich. Der Preisverfall ist erschreckend. Dies hat inzwischen auch ...

Ein merkwürdiges Experiment

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1205 (2012))

Reitz M

Ein merkwürdiges Experiment / pharmind • Aus Wissenschaft und Forschung · Reitz M · Weimar
Der amerikanische Arzt Duncan MacDougall untersuchte ab 1901 das Körpergewicht von sterbenden Menschen und stellte fest, dass ein Mensch im Augenblick des Todes um etwa 21 Gramm leichter wird als vorher. Die Beobachtung kann bis heute nicht erklärt werden, und die Untersuchungen wurden auch bis heute nicht mehr aufgenommen. Da nach religiösen Vorstellungen die menschliche „Seele“ im Augenblick des Todes den Körper verlässt, wurde behauptet, MacDougall hätte versucht die „Seele“ zu wiegen. Bei Kontrolluntersuchungen mit sterbenden Hunden nahm das Körpergewicht im Augenblick des Todes nicht ab.

Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1208 (2012))

Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland / pharmind • Aktuelles ·  · IMS HEALTH, Frankfurt/Main
Sowohl die Ausgaben- als auch die Absatzentwicklung zeigt sich im Mai 2012 im unteren bzw. mittleren einstelligen Bereich rückläufig. Hier macht sich ein statistischer Effekt bemerkbar, da der Mai im Vergleich mit dem Vorjahresmonat zwei Arbeitstage weniger beinhaltete. Dies gilt sowohl unter Einbeziehung als auch unter Ausschluss der Marktzahlen für Impfstoffe. Die kumulierte Entwicklung von Januar bis Mai 2012 zeigt einen Anstieg der Ausgaben ohne Impfstoffe von 2,2 % auf 12,3 Mrd. Euro (Apothekenverkaufspreis, AVP, abzüglich der von Herstellern und Apotheken geleisteten GKV-Zwangsrabatte, AVP abzgl. ZwR, ohne Berücksichtigung der Einsparungen aus Rabattverträgen) und liegt damit bislang im Rahmen bzw. unter der ...