Einspar- und Optimierungspotentiale in der Herstellung von sicheren Pharmaverpackungen durch RFID-Technologien / Betrachtungen von RFID versus Barcode

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 928 (2006))

Fuchslocher M

Einspar- und Optimierungspotentiale in der Herstellung von sicheren Pharmaverpackungen durch RFID-Technologien / Betrachtungen von RFID versus Barcode / Fuchslocher M
Einspar- und Optimierungspotentiale in der Herstellung von sicheren Pharmaverpackungen durch RFID-Technologien Betrachtungen von RFID versus Barcode Dr. Markus Fuchslocher Siemens Business Services, München Jedes Jahr sterben mehr Menschen aufgrund falscher Medikamenteneinnahme als durch Verkehrsunfälle. Um Patienten vor Fälschungen und Falschbehandlungen zu schützen, kommen immer häufiger intelligente Funketiketten − sog. RFID (Radio Frequency Identification)-Chips − zum Einsatz. Auf Arzneimittelverpackungen, Ampullen oder Spritzen sorgen sie für eine bislang unerreichte Sicherheit. Eine entsprechende Verpakkungsanlage haben Siemens und Limmatdruck/Zeiler im Jahr 2006 vorgestellt. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Gemeinsamer Bundesausschuß: Der Charakter ändert sich

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 909 (2006))

Postina T

Gemeinsamer Bundesausschuß: Der Charakter ändert sich / Postina T

Zelluläre Fräsanlagen

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 911 (2006))

Reitz M

Zelluläre Fräsanlagen / Reitz M
Zelluläre Fräsanlagen Krebszellen durchlaufen in ihrer Entwicklung eine Art von Evolution und werden mit jedem Entwicklungsschritt aggressiver. Sie gewinnen dabei neuartige Eigenschaften, die ihnen Überlebensvorteile garantieren. Karzinome bilden sich beispielsweise aus Zellen von Häuten oder Schleimhäuten. Um sich auszubreiten, müssen sie spezielle Fräsanlagen produzieren, mit deren Hilfe sie Basalmembranen durchdringen können. Sie benutzen dazu zum Teil bereits in den Geweben vorhandene Mechanismen, die sie einfach umfunktionieren. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 08/2006

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 914 (2006))

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 08/2006 /

Kriterien für eine praxisnahe Bewertung von Thermoversandgebinden

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1112 (2006))

Spiggelkötter N

Kriterien für eine praxisnahe Bewertung von Thermoversandgebinden / Spiggelkötter N
Kriterien für eine praxisnahe Bewertung von Thermoversandgebinden Nicola Spiggelkötter Absolute Cold GmbH, Braunschweig Korrespondenzautor: Dr. Nicola Spiggelkötter, Absolute Cold GmbH, Kurt-Schumacher-Str. 21, 38102 Braunschweig (Germany), e.mail: n.spiggelkoetter@absolute-cold.com Thermoversandgebinde werden im großen Umfang für temperaturgeführte Versendungen von thermolabilen Arzneimitteln eingesetzt. Die Versandgebinde unterscheiden sich in Machart und Leistungsfähigkeit. Angefangen von einfachen Styroporboxen, die mit Eisakkus temperiert werden, bis hin zu hochwertigeren Systemen. In dem nachfolgenden Beitrag wird mit einer Checkliste ein Tool vorgestellt, mit dem diese Gebinde bewertet und verglichen werden können; berücksichtigt werden dabei nur passive Temperiersysteme. Key words Anforderungen an Kühlketten • Isolierbehälter • Kühlketten • Testanforderungen an Isolierbehälter © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Produktinformationen 08/2006

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1009 (2006))

Produktinformationen 08/2006 /

Inspektionen

Rubrik: GMP-Aspekte in der Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1101 (2006))

Hiob M

Inspektionen / Hiob M

Überprüfung der mikrobiologischen Qualität von nicht-sterilen Produkten nach den international harmonisierten Vorschriften / Teil 2: Nachweis spezifizierter Mikroorganismen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1103 (2006))

Seyfarth H

Überprüfung der mikrobiologischen Qualität von nicht-sterilen Produkten nach den international harmonisierten Vorschriften / Teil 2: Nachweis spezifizierter Mikroorganismen / Seyfarth H
Überprüfung der mikrobiologischen Qualität von nicht-sterilen Produkten nach den international harmonisierten Vorschriften Teil 2: Nachweis spezifizierter Mikroorganismen*) Hanfried Seyfarth Korrespondenz: Dr. Hanfried Seyfarth, Kirschenweg 12, 88400 Biberach/Riss (Germany) Der 6. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch 5. Ausgabe (Ph. Eur. 5.6) enthält die mit den USA und Japan harmonisierten Methoden zum Nachweis spezifizierter Mikroorganismen in pharmazeutischen Zubereitungen. Diese Neufassung des Tests weist zahlreiche Änderungen gegenüber dem bisherigen Abschnitt im Europäischen Arzneibuch 5. Ausgabe aus: Methoden sind enthalten für Galle-tolerante gram-negative Bakterien (Enterobacteriaceae und bestimmte andere Bakterien), Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Clostridien und Candida albicans. Bei fast allen Methoden wurde die Bebrütung gegenüber den bisherigen Methoden geändert. Beim Nachweis von Salmonella spp. und Staphylococcus aureus werden z. T. andere Nährmedien als bisher vorgeschlagen. Beim Nachweis von Clostridium spp. ist die aerobe Bebrütung auf Columbia- Agar ohne Gentamycin entfallen. Die Methode zur Bestimmung der Anzahl von Clostridium perfringens wurde ersatzlos gestrichen. Die Bestätigungsreaktionen werden nicht mehr im Detail vorgeschrieben, sondern es wird allgemein auf eine Bestätigung hingewiesen. Bei den Nährmedienkontrollen müssen die nutritiven, selektiven und indikativen Eigenschaften überprüft werden. Key words Mikrobiologische Qualität • Mikroorganismen • Nährmedienkontrolle © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Buchbesprechungen 09/2006

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1098 (2006))

Buchbesprechungen 09/2006 /

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 09/2006

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1075 (2006))

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 09/2006 /