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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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IMU Biosciences schließt 53-Mio.-Dollar-Serie A für Immunprofilierungsplattform ab
10.06.2026IMU Biosciences, ein Biotechnologieunternehmen, das das Immunsystem entschlüsselt, um einen Paradigmenwechsel in der Art und Weise herbeizuführen, wie wir Krankheiten verstehen, diagnostizieren und behandeln können, hat seine Serie A in einer überzeichneten Finanzierungsrunde, die von IQ Capital und ...
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UCB und Biogen geben die Veröffentlichung positiver Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Dapirolizumab Pegol (DZP) bekannt
10.06.2026UCB und Biogen Inc. gaben bekannt, dass "The Lancet", eine weltweit führende medizinische Fachzeitschrift, die vollständigen Ergebnisse der Phase-3-Studie PHOENYCS GO veröffentlicht hat. In dieser Studie wurde Dapirolizumab Pegol (DZP), ein neuartiger, Fc-freier CD40L-Inhibitor in der klinischen Prüfung, bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes (SLE) untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung der Krankheitsaktivität durch die zusätzliche Gabe von DZP zur Standardtherapie im Vergleich zu Placebo plus Standardtherapie.
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Medios AG: Vertrag des Vorstandsmitglieds Constantijn van Rietschoten vorzeitig verlängert
10.06.2026Der Aufsichtsrat der Medios AG hat beschlossen, den bestehenden Vorstandsvertrag von Constantijn van Rietschoten (Chief Business Officer International, CBO International) vorzeitig um weitere drei Jahre bis zum 30. April 2030 zu verlängern. Constantijn van Rietschoten ist seit dem 1. Mai 2024 Mitglied des Vorstands der Medios AG und wurde für eine dreijährige Amtszeit bis zum 30. April 2027 bestellt. Er verantwortet die Bereiche Internationale Märkte und deren Weiterentwicklung sowie Mergers & Acquisitions und Corporate Business Development.
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PRAC – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 5 | Seite XX-XXIII (2026)
10.06.2026Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA). Er überwacht und bewertet die Sicherheit von Humanarzneimitteln in der EU. Dieser Beitrag geht auf die Ergebnisse der PRAC-Sitzung vom 7.–10. Apr. 2026 ein.
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BIO Deutschland fordert mehr Tempo bei der Umsetzung finanzpolitischer Rahmenbedingungen
09.06.2026Nach mehr als 1 Jahr im Amt ist bei den finanzpolitischen Rahmenbedingungen bisher wenig passiert, was die Schlüsselindustrie Biotechnologie finanziell stärken würde. Stattdessen werden sogar Maßnahmen ergriffen, die dem Biotech-Standort schaden. In dem aktualisierten Positionspapier der Finanzexpertinnen und -experten des Verbands,
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Stärkung der Lieferketten in den USA: SCHOTT Pharma nimmt erweiterte Produktion für Fläschchen in Betrieb
09.06.2026SCHOTT Pharma hat neue Produktionslinien für Standard- und Ready-to-Use-(RTU)-Fläschchen aus Glas eingeweiht. Sie werden zur Aufbewahrung einer Vielzahl von Medikamenten verwendet, darunter Biologika und andere komplexe injizierbare Therapien sowie Impfstoffe und Notfallmedikamente. Die neuen Linien basieren auf modernster Technologie, die eine effiziente Fertigung und optimierte Produktionsleistung ermöglicht. Einen Großteil der Investitionen von über 60 Millionen US-Dollar trug die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), um die Widerstandsfähigkeit der pharmazeutischen Lieferketten in den USA zu stärken und eine inländische Herstellung kritischer Primärverpackungen sicherzustellen. Durch die Erweiterung erhöht SCHOTT Pharma seine jährliche Produktionskapazität für Standardfläschchen am Standort erheblich und verdreifacht die lokale Kapazität für High-Value Solutions.
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Todesfälle bei Kindern: Die meisten sind vermeidbar
09.06.2026Jedes Jahr sterben weltweit fast 5 Mio. Kinder vor ihrem 5. Geburtstag. Ein Team der Online-Publikation „Our World in Data“ hat sich die Todesursachen genau angeschaut und visualisiert.
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Digitale Authentifizierung: FINAT-Awards für 2 innovative Labels
09.06.2026Die Schreiner Group wurde bei der FINAT Label Competition 2026 erneut für ihre Innovationskraft im Bereich funktionaler Kennzeichnungslösungen ausgezeichnet. Prämiert wurden ein hochtransparentes Siegel mit integrierter digitaler Authentifizierungsfunktion von Schreiner MediPharm, unter anderem als Gruppensieger in der renommierten Kategorie Innovation, sowie ein RFID-basiertes Hybridlabel zur Fahrzeugidentifikation von Schreiner PrinTrust. Beide Lösungen überzeugten die internationale Jury durch die Kombination aus technologischer Raffinesse, Sicherheitsfunktionen und klarem Anwendernutzen.
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GMP-Pflicht für Tierarzneimittel: Was ab Juli 2026 gilt - und was jetzt zu tun ist
09.06.2026Ab dem 16. Juli 2026 gelten mit der Durchführungsverordnung (EU) 2025/2091 erstmals verbindliche EU-Vorschriften für die Gute Herstellungspraxis bei Tierarzneimitteln. Bisher orientierte sich die Branche an Leitlinien ohne unmittelbare Gesetzeskraft — das ändert sich grundlegend. Der entscheidende Unterschied liegt nicht im Messen selbst, sondern in der geforderten Tiefe der Validierung und der rechtlichen Verbindlichkeit: Temperaturüberwachung wird zur dokumentierten Pflicht — für Hersteller, Logistiker, Tierärzte und Apotheken gleichermaßen.
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10 Jahre GEMÜ Japan
09.06.2026Am 12. Mai 2016 hat GEMÜ die japanische Tochtergesellschaft GEMÜ Japan mit Sitz in Nagoya gegründet und damit den Grundstein für eine nachhaltige Präsenz im japanischen Markt gelegt. Seitdem baut die GEMÜ Gruppe ihre Präsenz auf dem japanischen Markt kontinuierlich aus und bietet ihren Kunden aus den verschiedenen Branchen vor Ort hochwertige Lösungen für Ventil-, Mess- und Regelsysteme.
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