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In der Rubrik News haben wir 23522 Angebote für Sie gefunden
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Cytospire Therapeutics gibt überzeichnete Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund bekannt
11.05.2026Cytospire Therapeutics, ein in Großbritannien ansässiges Biotech-Start-up-Unternehmen, das differenzierte, multispezifische Immunzell-Engager-Antikörper entwickelt, die die Aktivität des körpereigenen Immunsystems verstärken und steuern sollen, gibt den Abschluss einer überzeichneten Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund (83 Millionen US-Dollar) bekannt, die von einem starken Konsortium neuer und bestehender Biotech-Investoren unterstützt wird. Cytospire wird den Erlös verwenden, um seine Pipeline von erstklassigen Pan-Gamma-Delta-T-Zell-Engagern voranzutreiben, einschließlich seines Hauptprogramms CYT X300, das derzeit durch IND-befähigende präklinische Studien und GMP-Herstellung vorangetrieben wird. Eine erste klinische Studie am Menschen ist geplant, um CYT X300 als Behandlung für EGFR-positive solide Tumore wie Kolorektal-, Kopf- und Hals- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zu untersuchen.
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Novartis baut in Deutschland um: Wehr wird geschlossen, Halle wächst
11.05.2026Novartis hat Pläne bekannt gegeben, den Produktionsstandort in Wehr bis voraussichtlich Ende 2028 zu schließen. In Wehr werden feste orale Darreichungsformen – Tabletten und Kapseln – fu?r u?berwiegend etablierte Produkte aus dem Novartis-Portfolio unter Einsatz bewährter Technologien hergestellt. Der Standort ist nicht mehr wettbewerbsfähig.
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Novelty Nobility beauftragt AGC Biologics mit der Weiterentwicklung eines bispezifischen Wirkstoffkandidaten
13.05.2026Novelty Nobility, ein in Südkorea ansässiges Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, hat seine Fertigungsvereinbarung mit AGC Biologics, Ihrem CDMO-Experten, erweitert, um seinen bispezifischen Antikörper-Wirkstoffkandidaten durch Prozessentwicklung und GMP-Herstellung in der Anlage von AGC Biologics in Chiba, Japan, voranzutreiben . Diese zweite, aus dem Vorjahr fortgesetzte Partnerschaft unterstreicht die Erfolgsbilanz und die umfassende Expertise von AGC Biologics in der Entwicklung komplexer Biologika. Das Projekt profitiert vom globalen Netzwerk von AGC Biologics, nachdem die Zelllinienentwicklung in Kopenhagen, Dänemark , erfolgreich abgeschlossen wurde . Das Programm ist nun auf Kurs für einen reibungslosen Technologietransfer zum Standort Chiba für die nächsten entscheidenden Produktionsschritte.
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Seltene Erkrankungen: Perspektiven für eine bessere Versorgung
11.05.2026Die Diagnose mit einer seltenen Erkrankung trifft Menschen mit voller Wucht. Oft fehlt es an Therapien oder die Versorgungsstrukturen sind mindestens ausbaufähig. Neben dem Management der klinischen Symptome ergeben sich für die betroffenen Familien organisatorische und emotionale Herausforderungen, die das seelische Wohlbefinden, das Arbeitsleben und auch die wirtschaftliche Situation beeinträchtigen können. Beim Tagesspiegel Fachforum Gesundheit diskutierten Expert:innen über Wege zu schnelleren Diagnosen und besserer Versorgung.
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Pharma Deutschland diskutiert neue Ansätze für Impfkommunikation
12.05.2026Unter dem Titel „ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“ brachte Pharma Deutschland am 27. April 2026 Vertreterinnen und Vertreter aus Gesundheitswesen, Wissenschaft, Politik und Kommunikation zusammen. Ziel der Veranstaltung war es, die Ursachen für niedrige Impfquoten in Deutschland zu analysieren und neue Wege zu entwickeln, wie Menschen besser erreicht und für Impfungen gewonnen werden können.
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Neuer Geschäftsführer bei Nordmann
12.05.2026Die Georg Nordmann Holding Aktiengesellschaft freut sich, die Ernennung von Martin Rathke zum Geschäftsführer von Nordmann (Nordmann, Rassmann GmbH) mit Wirkung zum 1. Mai 2026 bekannt zu geben. Martin Rathke verfügt über umfassende Führungserfahrung sowie tiefgehende Expertise im internationalen Vertrieb und in der Distribution. Er blickt auf eine langjährige erfolgreiche Laufbahn in der chemischen Distribution zurück. Einen wesentlichen Teil seiner Karriere war er in einem familiengeführten Unternehmen tätig, in dem er leitende Positionen mit internationaler Verantwortung innehatte.
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Panattoni und die MSK Pharma Group starten den Bau ihres dritten gemeinsamen Logistikprojekts in Bensheim
15.05.2026Der Industrie- und Logistikimmobilienentwickler Panattoni und der Full-Service-Pharma-Dienstleister MSK Pharma Group haben den Spatenstich für ein weiteres Logistikprojekt in Bensheim begangen. Teilnehmende der Veranstaltung waren Gäste aus Politik und Wirt-schaft, darunter Christine Klein, Bürgermeisterin der Stadt Bensheim, Christian Engelhardt, Landrat Kreis Bergstraße, und Simon Heß, Geschäftsführender Gesellschafter MSK Pharma Group. Das Objekt mit insgesamt 22.700 Quadratmetern Fläche wird als Build-to-suit-Immobilie maßgeschneidert für die Anforderungen der Pharmalogistik konzipiert. Die MSK Pharma Group plant damit auch, ihren Hauptsitz und die Produktion aus Heppenheim nach Bensheim zu verlegen.
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Assistierte Telemedizin in Apotheken ab 1. Juli: Schiedsspruch macht den Weg frei
12.05.2026Ab dem 1. Juli 2026 könnten viele Patientinnen und Patienten die assistierte Telemedizin in Apotheken in Anspruch nehmen. Davon geht der Deutsche Apothekerverband (DAV) aus, nachdem jetzt ein notwendiges Schiedsverfahren die entsprechende Vergütung festgelegt hat. Laut Sozialgesetzbuch haben Versicherte einen Anspruch darauf.
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Geplante Biobank-Plattform: „Damit Forschungsergebnisse schneller beim Patienten ankommen“
12.05.2026Noch in diesem Jahr soll in Deutschland eine „Nationale Biobank“ eingeführt werden – entscheidend vorangetrieben wurde dieses Projekt vom German Biobank Network (GBN). Dr. Ronny Baber ist dort Vorstandsmitglied und Leiter der Leipzig Medical Biobank an der Universität Leipzig. Wir haben mit ihm darüber gesprochen, welchen Nutzen die „Nationale Biobank“ für Forschende und Patient:innen haben wird – und welche Faktoren über den Erfolg dieses Projekts entscheiden könnten.
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Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primärer Immundefektkrankheit (PID) bekannt
12.05.2026Takeda gab bekannt, dass die zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studie TAK-881-3001 bei Patienten mit primärer Immundefektkrankheit (PID) ihren primären Endpunkt erreicht hat. Dies belegt die pharmakokinetische (PK) Vergleichbarkeit zwischen dem Prüfpräparat TAK-881 [Immunglobulin subkutan (human), 20% Lösung (SCIG 20%) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] und HYQVIA [Immunglobulin-Infusion (human) 10% mit rekombinanter humaner Hyaluronidase]. Zusätzlich zeigten sekundäre Endpunkte, dass TAK-881, ein 20%iges subkutanes Immunglobulin (SCIG) mit Hyaluronidase, ein mit HYQVIA®, einem etablierten 10%igen SCIG mit Hyaluronidase, vergleichbares Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil aufweist. Diese Ergebnisse untermauern das Potenzial von TAK-881, die benötigte Immunglobulin-Dosis (IG) für Patienten mit primären Immundefekten (PID) in der Hälfte des Volumens von HYQVIA® zu verabreichen, die Infusionsdauer zu verkürzen und gleichzeitig eine flexible, bis zu einmal monatliche Dosierung für Patienten (alle drei bis vier Wochen bei PID) zu ermöglichen.
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