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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Rhenus Logistics und Testo Saveris intensivieren Partnerschaft für mehr Sicherheit in der Pharmalogistik
17.12.2025Rhenus Logistics setzt in der Pharmalogistik verstärkt auf digitale Überwachungssysteme. Hier baut das Unternehmen seine langjährige Zusammenarbeit mit Testo Saveris weiter aus. Ziel ist der Schutz der weltweit versandten pharmazeutischen Produkte unter konstant kontrollierten Bedingungen. Die Partnerschaft besteht seit mehr als zehn Jahren. Was mit ersten Temperatur- und Feuchtigkeitsloggern begonnen hatte, hat sich inzwischen zu einer umfassenden technologischen Kooperation entwickelt. Heute betreibt Testo allein am Standort Straßburg über 250 Messpunkte auf 150 Geräten. Gleichzeitig stellt der Hersteller moderne Lösungen für Datenspeicherung, Monitoring und Analyse bereit.
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EU-Parlament verabschiedet Verordnung über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung
17.12.2025Das Europäische Parlament hat am 16. Dezember 2025 neue Patentregeln verabschiedet, um die Versorgung kritischer Produkte in Krisensituationen sicherzustellen. Die Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung und Änderung der Verordnung (EG) Nr. 816/2006 ermöglicht eine EU-Lizenz, die es anderen Unternehmen erlaubt, patentgeschützte Produkte in Notfällen herzustellen und regelt eine finanzielle Entschädigung für Patentinhaber.
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BPI fordert: Änderungen an MDR und IVDR schnell, geordnet und unter Berücksichtigung der betroffenen Herstellerfirmen umsetzen
17.12.2025Die Europäische Kommission hat am 16. Dezember 2025 eine Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) und (EU) 2017/746 (Verordnung über In-vitro-Diagnostika, IVDR) vorgelegt, mit der die Regeln für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika vereinfacht und die bürokratischen Belastungen verringert werden sollen. In den vergangenen Jahren seit Inkrafttreten der bestehenden Verordnungen MDR und IVDR hat der BPI immer darauf hingewiesen, dass die dadurch implementierten, strengeren Anforderungen an die Sicherheits- und Leistungsnachweise von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika die Patientensicherheit zwar in gewissem Umfang erhöht haben, gleichzeitig aber zu einer hohen administrativen Belastung, insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen (KMU), geführt haben, was sowohl Innovationen als auch die Verfügbarkeit von Produkten stark beeinträchtigt hat.
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IMCD ernennt Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland
17.12.2025IMCD NV, ein weltweit führender Partner für den Vertrieb und die Formulierung von Spezialchemikalien und Inhaltsstoffen, gab die Ernennung von Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland und zur Leitung der Region Deutschland, Österreich, Südosteuropa und Schweiz bekannt. Er tritt sein Amt am 1. Januar 2026 an und folgt damit auf Lars Wallstein, der das Unternehmen verlässt.
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15.000 Euro für Erforschung und Behandlung der Kinderdemenz
17.12.2025IQVIA Deutschland spendet im Jahr 2025 erneut der Hamburger NCL-Stiftung einen fünfstelligen Betrag. NCL steht für Neuronale Ceroid Lipofuszinose, eine erblich bedingte, neurodegenerative Erkrankung, die weltweit etwa 70.000 Menschen betrifft – vorrangig Kinder und Jugendliche. Bislang ist NCL, umgangssprachlich als Kinderdemenz bekannt, nicht heilbar.
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Tacalyx ernennt Jean Engela zum Chief Executive Officer für die nächste Wachstumsphase
17.12.2025Tacalyx, ein privates Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Anti-TACA-Krebstherapien („Tumour Associated Carbohydrate Antigens“) konzentriert, gibt die Ernennung von Jean Engela zum Chief Executive Officer bekannt. Jean Engela bringt mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Arzneimittelforschung und -entwicklung mit. Er verfügt über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Führung von Organisationen und Projekten durch entscheidende Entwicklungsphasen einschließlich der Skalierung – von der frühen Forschung bis hin zu klinischen Studien. Der Mitgründer und ehemalige CEO des Unternehmens, Dr. Peter Sondermann, wird als Chief Scientific Officer weiterhin die wissenschaftliche Innovation bei Tacalyx vorantreiben.
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Perceptive eClinical wurde als Marktführer Nr. 1 und insgesamt als Marktführer in der PEAK Matrix®-Bewertung der Everest Group für RTSM-Lösungen 2025 ausgezeichnet
17.12.2025Perceptive eClinical, ein führender Anbieter von Lösungen für Randomisierung und Studienmaterialmanagement (RTSM) in klinischen Studien, wurde in der PEAK Matrix®-Bewertung der Everest Group für RTSM-Lösungen 2025 als führendes Unternehmen ausgezeichnet. Das Unternehmen belegt Platz 1 in der Kategorie Markteinfluss und ist insgesamt führend unter den bewerteten Anbietern. Diese prestigeträchtige Auszeichnung markiert den nächsten Meilenstein in der Entwicklung von Perceptive eClinical nach der Markteinführung von ClinPhone Pro im Mai 2025. ClinPhone Pro ist eine RTSM-Plattform der nächsten Generation, die branchenweit neue Maßstäbe für Flexibilität, Skalierbarkeit und Benutzerfreundlichkeit setzt.
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KI-basierte Machine Vision automatisiert Qualitätsprüfung in der Pharmabranche
17.12.2025Das Pharmaunternehmen Aspen optimiert die Inspektion abgefüllter Ampullen mithilfe der industriellen Bildverarbeitungssoftware [MVTec HALCON] und den Beratungs- und Serviceleistungen von MVTec. Dank Deep Learning erreicht das Unternehmen höchste Präzision und Effizienz in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
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Körber erzielt Bestnote „Platin“ bei CyberVadis-Rating 2025
17.12.2025CyberVadis, ein Tochterunternehmen von EcoVadis, gehört zu den führenden Plattformen für Cybersicherheits-Bewertungen. Im Rahmen des Ratings wird insbesondere das Informationssicherheits-Managementsystem des Unternehmens bewertet. Körber unterzog sich bereits zum dritten Mal dieser umfassenden Prüfung und erhält nach zwei Gold-Medaillen in diesem Jahr erstmalig die Bestnote „Platin“. Mit dem Platin-Zertifikat zeichnet CyberVadis Unternehmen aus, die eine außergewöhnliche Reife im Bereich Cybersicherheit vorweisen können. Diese Auszeichnung bestätigt den hohen Stellenwert von Cybersicherheit als fester Bestandteil des Geschäftsmodells bei Körber.
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Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region
17.12.2025Die Formycon AG und MS Pharma geben gemeinsam bekannt, dass sie eine exklusive Lizenz- und Liefervereinbarung für die Kommerzialisierung von FYB206, Formycons Biosimilar-Kandidaten für das Blockbuster-Medikament Keytruda® (Pembrolizumab), im Nahen Osten und Nordafrika („MENA-Region“) abgeschlossen haben. Die Vereinbarung beinhaltet die Option eines künftigen Technologietransfers.
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