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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Standort stärken, Bürokratie bremsen
15.09.2025Mit dem vom Bundeskabinett verabschiedeten Standortfördergesetz führt die Regierungskoalition ihre Politik zur Stärkung der Wirtschaft fort. Dennoch sieht der Verband der Chemischen Industrie (VCI) vor allem beim Bürokratieabbau noch dringenden Handlungsbedarf. Berthold Welling, VCI-Geschäftsführer Recht und Steuern, kommentiert: „Die verbesserten Finanzierungsmöglichkeiten für kleine Unternehmen und Start-ups sowie die Förderung von Fonds, die in erneuerbare Energien und Infrastruktur investieren, sind richtig. Um Deutschland international wieder wettbewerbsfähig zu machen, reichen kleine Korrekturen aber nicht aus. Notwendig ist ein Befreiungsschlag bei überflüssiger Steuerbürokratie.“
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Neues Gutachten zur EU-Kommunalabwasserrichtlinie | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 722-727 (2025)
15.09.2025Am 12. Dez. 2024 ist die überarbeitete Kommunale Abwasserrichtlinie (KARL) im EU-Amtsblatt erschienen. Mit dieser Richtlinie sollen die Hersteller von Human-Arzneimitteln dazu verpflichtet werden, den Großteil der Kosten zum Aufbau der 4.?Reinigungsstufe zu finanzieren. Ein neues Gutachten belegt, dass die Grundannahmen der EU-Kommission nachweislich falsch sind. Die Finanzierung durch die Pharma- und Kosmetikindustrie lässt sich auf dieser Grundlage nicht mehr rechtfertigen. Die Politik sollte die Umsetzung dieses Finanzierungskonzepts aussetzen und eine grundsätzliche Überarbeitung einleiten.
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NIR-Spektrometer – die weltgrößte Marktübersicht
15.09.2025Hier finden Sie alle NIR-Spektrometer-Hersteller auf einen Blick. Geben Sie einfach Ihren Suchbegriff in den Suchschlitz ein oder nutzen Sie die Filter, um Ihre Suche einzugrenzen.
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HOF - TECH-Innovation-Day 2025
12.09.2025Der Countdown läuft: Am 12. November 2025 bringt der HOF TECH-Innovation-Day in Marburg Fachwissen, Technologien und Praxis zusammen. Ein ganzer Tag voller Impulse, Best Practices und Austausch rund um die Zukunft der pharmazeutischen Produktion.
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RVU120 wird im Rahmen des MEDWAY-Projekts in einer Prüfarzt-initiierten Phase-I-Studie zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit Medulloblastom getestet
12.09.2025Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung und -entwicklung mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien für neu auftretende onkologische Indikationen, gibt seine Beteiligung am MEDWAY-Projekt mit einer neuen nichtkommerziellen akademischen Phase-I-Studie zur Evaluierung des CDK8/19-Inhibitors RVU120 in Kombination mit Everolimus bei Kindern mit rezidivierendem oder fortschreitendem Medulloblastom der Gruppen 3 oder 4 bekannt. Das MEDWAY-Projekt wird vom Children's Memorial Health Institute (IPCZD) im Rahmen der Ausschreibung der Medical Research Agency (ABM/2024/2) für nichtkommerzielle klinische Studien und Forschungsexperimente in der Onkologie durchgeführt. Am IPCZD wird die Studie von Prof. Bo?enna Dembowska-Bagi?ska und dem klinischen Team der Abteilung für Pädiatrische Onkologie in Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Prof. Wies?awa Grajkowska und Prof. Joanna Trubicka geleitet. Das Projekt wird vom Clinical Trial Support Center und dem Regional Center for Digital Medicine am IPCZD unterstützt.
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CO2-Reduktion im Mittelstand | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 716-721 (2025)
12.09.2025Betriebliche Nachhaltigkeit betrifft Unternehmen jeder Größe unabhängig von gesetzlichen Berichtspflichten. Vor allem kleine und mittlere Unternehmen stellt das vor besondere Herausforderungen. Jeder Schritt, von der Strategie über die Erstellung der Bilanz bis zur Umsetzung entsprechender Maßnahmen, erfordert Lösungen, die zur Organisation passen. Es gibt zahlreiche Beispiele gelungener Konzepte. Die PEKANA Naturheilmittel GmbH wurde 2024 für ihren Ansatz ausgezeichnet.
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ToxTracker® von der OECD zur Aufnahme in das Testleitlinienprogramm zugelassen
12.09.2025Toxys , ein führender Innovator im Bereich tierversuchsfreier toxikologischer Lösungen, gibt bekannt, dass sein Flaggschiffprodukt ToxTracker® in das Testrichtlinienprogramm der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) aufgenommen wurde. Dieser Meilenstein stellt einen bedeutenden Schritt hin zur weltweiten behördlichen Anerkennung und kommerziellen Expansion von ToxTracker dar. Der ursprünglichen Genehmigung durch die OECD zum Beginn der Entwicklung dieser Testrichtlinie ging eine umfangreiche, mehrjährige internationale Validierung durch Labore voraus. Die OECD hat nun den Entwurf der ToxTracker-Testrichtlinie zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht. Die vollständige Genehmigung durch die OECD soll zu einer breiten behördlichen Akzeptanz in vielen Branchen und Aufsichtsbehörden führen und es Benutzern ermöglichen, Genotoxizitätsdaten von ToxTracker in Zulassungsanträge einzubeziehen.
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Neue Partnerschaft: Körber und Pepperl+Fuchs ebnen Life-Sciences-Kunden den Weg zur nahtlosen PAS-X MES-Inbetriebnahme auf HMI-Systemen
12.09.2025Körber erweitert sein Partnernetzwerk im Bereich Human Machine Interfaces (HMI): Der führende Anbieter von Automatisierungs- und Sensortechnik Pepperl+Fuchs ist ab sofort durch Körber offiziell als „PAS-X HMI Device“-Partner auf Ready-Level zertifiziert.
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MRM Health treibt die Entwicklung seiner Best-In-Class Pipeline an mikrobiombasierten Biotherapeutika voran
12.09.2025MRM Health NV, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Programmen in der klinischen Entwicklung, das Pionierarbeit im Bereich mikrobiombasierter Therapeutika in den Feldern Entzündungskrankheiten und Immunonkologie leistet, gab den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierungsrunde der Serie B in Höhe von 55 Millionen Euro (64 Millionen US-Dollar) bekannt. Die Runde wurde von der französischen Pharmagruppe Biocodex angeführt und mit hoher Beteiligung der deutschen ATHOS sowie dem neuen Investor BNP Paribas Fortis Private Equity und den bestehenden Investoren SFPIM, Ackermans & van Haaren (AvH), OMX Ventures Europe (OMX),
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Beckman Coulter Life Sciences und HSE kündigen Partnerschaft an
12.09.2025Beckman Coulter Life Sciences definiert die Nukleinsäurequantifizierung durch eine strategische Zusammenarbeit mit der Hombrechtikon Systems Engineering-AG (HSE-AG) neu. Diese Partnerschaft aktualisiert und miniaturisiert die herkömmliche Nukleinsäurequantifizierung durch einen Ansatz, bei dem die Automatisierung im Vordergrund steht und die Hochdurchsatz-Flüssigkeitsbehandlung direkt in molekularbiologische Arbeitsabläufe integriert wird. Durch die Rationalisierung kritischer Prozesse - von der Normalisierung bis zur Ertragscharakterisierung - werden bestehende Lücken in den Arbeitsabläufen geschlossen und datengesteuerte Entscheidungen in Echtzeit auf einer einheitlichen Plattform ermöglicht. Die automatisierte Pipettierung ist nahtlos in das Ökosystem des Systems eingebettet und sorgt für Effizienz und Präzision im großen Maßstab.
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