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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Catena-X und OPC Foundation bündeln ihre Kräfte, um einen nahtlosen industriellen Datenaustausch für den digitalen Produktpass zu ermöglichen
22.08.2025Das Catena-X Automotive Network e. V. und die OPC Foundation haben eine strategische Zusammenarbeit angekündigt, um den standardisierten, unternehmensübergreifenden Datenaustausch in der Fertigungsindustrie zu beschleunigen. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Unterstützung der bevorstehenden EU-Verordnung, die bis 2027 einen Digitalen Produktpass (DPP) vorschreibt. Dieser verlangt vertrauenswürdige, maschinenlesbare Produktdaten über die gesamte Wertschöpfungskette hinweg.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025
22.08.2025CureVac N.V., ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab die Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025 bekannt und informierte über seine Geschäftsentwicklung. „Mit dem Abschluss eines bindenden Kaufvertrags mit BioNTech wollen wir zwei sich hervorragend ergänzende deutsche Unternehmen zusammenführen, die gut positioniert sind, um langfristig Mehrwert für ihre Aktionäre zu schaffen. Gemeinsam sind wir davon überzeugt, dass wir Patienten mit mRNA-basierten Immuntherapien erhebliche Vorteile bieten und unser volles Potenzial in einem zusammengeführten Unternehmen ausschöpfen“, sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. „Die geplante Transaktion wird einige der besten mRNA-Wissenschaftler Europas zusammenbringen. Sie kann bedeutende Chancen für unsere gemeinsamen Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsplattformen schaffen und das zusammengeführte Unternehmen als weltweit führenden Anbieter von mRNA-basierten Medikamenten positionieren.“
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BioMed X und Novo Nordisk starten neue Zusammenarbeit im Bereich der oralen Peptid-Arzneimittelverabreichung
22.08.2025BioMed X , ein unabhängiges biomedizinisches Forschungsinstitut mit Sitz in Heidelberg, Deutschland, gab den Beginn einer neuen Zusammenarbeit mit Novo Nordisk , einem führenden globalen Gesundheitsunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark, bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist es, eine der größten Herausforderungen der modernen Arzneimittelentwicklung zu bewältigen: die effiziente orale Verabreichung therapeutischer Peptide. Mit Unterstützung von BioMed X und Novo Nordisk wird ein Forschungsteam zusammengestellt, das sich dieser Herausforderung stellen soll.
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SÜDPACK bleibt Spitze: Vier Jahre Innovations Champion
22.08.2025Mit Erscheinen der WirtschaftsWoche am 8. August ist es offiziell: SÜDPACK konnte sich nun schon zum vierten Mal in Folge im Innovationsranking des renommierten Wirtschaftsmagazins unter den Top-100 platzieren – und darf ab sofort das Gütesiegel „Innovations Champions 2022-2025“ führen. Für den Folienhersteller ist es bereits die zweite hochkarätige Auszeichnung im August 2025. Denn das F.A.Z. Institut und die ServiceValue GmbH kürten SÜDPACK in ihrer aufwändigen Studie „Deutschlands Beste in der Kreislaufwirtschaft“ nach 2024 zum zweiten Mal in Folge zum Branchensieger in der Kategorie Verpackungshersteller.
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Bionova Scientific eröffnet neue Plasmid DNA Anlage in Texas
22.08.2025Bionova Scientific, ein Full-Service-Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biologika und Tochtergesellschaft des japanischen Technologieunternehmens Asahi Kasei, hat die Eröffnung einer hochmodernen Anlage zur Entwicklung und Produktion von Plasmid-DNA (pDNA) in The Woodlands, Texas, bekannt gegeben. Die neue Anlage befindet sich weniger als 50 Kilometer nördlich von Houston, Texas, und befasst sich mit der Konzeption, Entwicklung und Herstellung von pDNA-Materialien in Forschungsqualität zur Unterstützung von Zell- und Gentherapien. Prognosen sagen dem weltweiten Pharmamarkt bis 2033 ein Volumen von fast 3 Billionen US-Dollar voraus. Dank der neuen Anlage in Texas wird das Unternehmen sein Angebot über die Produktion von Säugetierproteinen hinaus erweitern und bis zum vierten Quartal 2025 die klinische bis kommerzielle CGMP (Current Good Manufacturing Practice)-Produktion von pDNA anbieten.
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Stabilitätsstudien - Statistische Auswertung und Ergebnisse - Teil 2 | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 7 | Seite 638-643 (2025)
22.08.2025Für die experimentelle Bestimmung der Haltbarkeit von Arzneimitteln werden Stabilitätsstudien sowohl am Wirkstoff als auch am Fertigarzneimittel durchgeführt. Sie ermöglichen es, ein geeignetes Primärpackmittel zu finden und die Laufzeit sowie die Lagerhinweise für ein Arzneimittel zu bestimmen. Der Evaluation der Stabilitätsdaten kommt die zentrale Aufgabe zu, Kontrollintervalle (für Wirkstoffe), Standzeiten (für Zwischenprodukte und Bulk) und Laufzeiten (für Fertigarzneimittel) festzulegen sowie Lagerungshinweise daraus abzuleiten. Die vollständige Datenerhebung und Auswertung muss entsprechend den GMP-Anforderungen korrekt und jederzeit nachvollziehbar dokumentiert werden. Zur vollständigen GMP-Dokumentation gehören Stabilitätsprotokolle, Ergebnisberichte, Auswertungsberichte wie Product Quality Reviews (PQRs) und bewertete Übersichten von Monitoring- und Kalibrierungsdaten für die Klimakammern und Analysengeräte.
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MEDICA und COMPAMED unter neuer Führung: Carmen Berger übernimmt Projektleitung
21.08.2025Carmen Berger wird ab dem 1. Oktober 2025 als Director die Projektleitung der MEDICA und der COMPAMED in Düsseldorf, der international führenden Branchenplattformen für die Medizintechnikindustrie und ihrer Zulieferbereiche, übernehmen. Sie verantwortet damit neben der Projektsteuerung und Führung des Projektteams auch die globale strategische Positionierung und Vermarktung beider Messemarken. Berger folgt auf Christian Grosser, der die Messe Düsseldorf Ende Mai verlassen hat.
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Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Wie Innovation Krankheit besiegt
21.08.2025Herz-Kreislauf-Leiden – kein Krankheitskomplex hat mehr Menschenleben auf dem Gewissen. In den vergangenen Jahrzehnten ist es dank Arzneimittelentwicklungen allerdings gelungen, Sterblichkeit und Hospitalisierungsraten deutlich zu senken. So liegt heute das Risiko, vorzeitig an Herzinfarkt und Co. zu sterben, bei gleichem Alter um 75 Prozent niedriger als 1950. Doch es gibt noch viel zu tun – die Entwicklung neuer Therapieansätze geht deshalb weiter.
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Der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) in Deutschland fehlt eine verlässliche Kostenschätzung
21.08.2025Pharma Deutschland untermauert seine Kritik an der unzureichenden Datenbasis und Folgenabschätzung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) mit einem neuen Realitätscheck zu den Kosten des nationalen Ausbaus der vierten Reinigungsstufe. Dabei wurden die Kostenprognosen des Verbandes Kommunaler Unternehmen (VKU) mit den öffentlich verfügbaren Daten von 22 realisierten oder geplanten Klärwerksprojekten unterschiedlicher Größe aus Baden-Württemberg, dem nationalen Vorreiter beim Ausbau der vierten Reinigungsstufe, verglichen. Die Analyse zeigt erneut, dass die Kosten für einen deutschlandweiten Klärwerksausbau deutlich höher sind als vom VKU prognostiziert. Aus Sicht von Pharma Deutschland unterstreicht das einmal mehr, dass die Kommunalabwasserrichtlinie auf falschen Annahmen beruht.
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Powtech Technopharm 2025: Fachforen, Sonderschauen und Netzwerkveranstaltungen
21.08.2025Die Powtech Technopharm 2025 baut ihre Rolle als zentrale Plattform für Verfahrenstechnik zur Verarbeitung von Pulvern, Feststoffen und Flüssigkeiten in Europa weiter aus. Vom 23. bis 25. September wird Nürnberg erneut zum Treffpunkt für Experten aus Industrie, Forschung und Entwicklung. Neben technologischen Trends rücken interdisziplinärer Austausch und praxisnahe Einblicke in den Fokus. Nach vielen Jahren firmiert die Messe wieder unter dem erweiterten Namen Powtech Technopharm. Die Namensänderung betont den Stellenwert pharmazeutischer Verfahrenstechnik. Neue Formate wie der „Pharma in Focus“-Pavillon, das Netzwerk „WOMEN4PROCESSING" und zusätzliche Partnerinstitutionen wie ZLV, BDI, VEA und IND EX erweitern das Angebot und schaffen zusätzliche Schnittstellen zwischen Branchen. Der „Pharma in Focus“-Pavillon rückt die pharmazeutische Verfahrenstechnik ins Zentrum der Halle 10. Unternehmen zeigen hier ihre aktuellen Produkte und Dienstleistungen für Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung. Das Technopharm Forum ergänzt das Angebot durch Fachvorträge und Diskussionen, unter anderem mit Vertretern von BDI und VEA.
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