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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Europäisches Arzneibuch: Pyrogentest bald nur noch ohne Kaninchen
09.03.2023Der Test auf Pyrogene in Parenteralia fand jahrzehntelang als Tierversuch in Kaninchen statt. Mittlerweile gibt es aber Alternativen, die ohne Versuchstiere auskommen. Bald wird auch mit den wenigen Ausnahmen, die noch den Kaninchentest verwenden, Schluss sein.
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Neue Webinare von Testo Industrial Services
09.03.2023Die Fachexperten von Testo Industrial Services bieten Ende März wieder zwei Live-Webinare an. Nutzen Sie die Gelegenheit zum Wissenstransfer von Profi zu Profi. Und im Chat haben Sie die Möglichkeit, direkt individuelle Fragen an die Referenten zu stellen.
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BRAIN Biotech und TransCode Therapeutics bündeln ihre Kräfte
09.03.2023BRAIN Biotech AG hat die Unterzeichnung einer gemeinsamen Entwicklungsvereinbarung (Joint Development Agreement, JDA) mit TransCode Therapeutics, Inc. bekannt gegeben. Ziel des JDA ist die gemeinsame Entwicklung einer Plattformtechnologie, die eine Klasse-2-CRISPR-Nuklease mit TransCodes TTX-Nukleinsäure-Transportplattform zur Behandlung von Krebs kombiniert. Bei der Klasse-2-CRISPR-Nuklease handelt es sich um die zellabtötende G-dase E, die vom Geschäftsbereich Akribion Genomics der BRAIN Biotech AG entwickelt wurde.
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Busch Vacuum Solutions U.S. übernimmt VESCO-McLaughlin, Inc.
09.03.2023Busch Vacuum Solutions U.S. hat die Übernahme des Geschäfts von VESCO-McLaughlin, Inc. (VESCO) in East Windsor, CT, angekündigt. VESCO ist ein führendes Industrieserviceunternehmen, das sich auf die Wärmebehandlungs- und Metallindustrie spezialisiert hat.
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GEODIS concludes the acquisition of trans-o-flex in Germany
08.03.2023GEODIS announces the finalization of the acquisition of trans-o-flex, following regulatory approval. trans-o-flex is a leading German network for temperature-controlled pharmaceutical goods and express premium delivery. This acquisition will establish GEODIS as one of the most prominent players in the key market of healthcare and will significantly enhance its delivery capabilities in Europe.
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Draft FDA Labeling Guidance Proposes More Clarity For Providers
08.03.2023The draft, titled Dosage and Administration Section of Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products — Content and Format, is to replace the original guidance of the same name published in 2010. The agency released the draft in January and withdrew the 2010 guidance of the same name. A public comment window for the revised draft closes March 14.
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Roche steigert 2022 seinen Umsatz und investiert in Penzberger Werk
08.03.2023Der Konzern erzielte 2022 einen Gesamtumsatz von 63,3 Milliarden Schweizer Franken, was eine Steigerung gegenüber 2021 um ein Prozent in Schweizer Franken bedeutete – trotz rückläufiger Nachfrage nach Covid-19-Produkten. Nichtsdestotrotz investierte das Unternehmen kräftig: 2022 waren es 14 Milliarden Schweizer Franken. Die Verkäufe der Pharma-Division kletterten im Vergleich zu 2021 um zwei Prozent.
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Bachem schliesst langfristigen Kooperationsvertrag für die Entwicklung und Herstellung von Peptiden ab
08.03.2023Die Bachem Gruppe (SIX: BANB) gab heute den Abschluss eines neuen Rahmenvertrags für die Lieferung grosser Mengen von Peptiden im Anschluss an den erfolgreichen Abschluss eines gemeinsamen Entwicklungsprojektes bekannt. Die Herstellung soll hauptsächlich in der neuen Grossproduktionsanlage (Gebäude «K») von Bachem erfolgen, die sich derzeit in Bubendorf im Bau befindet. Der Auftrag umfasst ein bindendes Auftragsvolumen im Gegenwert von insgesamt über CHF 500 Millionen für den Fünfjahreszeitraum 2027-2031, mit erheblichem Aufwärtspotential.
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STADAs nachhaltiger Wachstumskurs führt 2022 zu zweistelligem Anstieg bei Umsatz und Gewinn
08.03.2023STADA wächst auch im Geschäftsjahr 2022 nachhaltig. Der Konzernumsatz stieg bereinigt um Sonder- und Währungseffekte[1] um 11 % auf 3,80 Mrd. EUR und das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) um 17 % auf 875 Mio. EUR.
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Embracing Robotics To Scale Cell And Gene Therapy Manufacturing
08.03.2023Within the last decade, the growth of cell and gene therapies (CGTs) has been undeniably exponential. With more than 1,000 cell and gene therapies currently in development, and 50–75 therapies expected to be approved in the US by 20301; the impact of these therapies on patient populations is evident. Nevertheless, the industry continues to experience significant operational bottlenecks and challenges to efficiently meet demand.
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