Deregulierung der Preisbildung für Arzneimittel / Chancen und Risiken aus ökonomischer Sicht

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1306 (2004))

Jäcker A

Deregulierung der Preisbildung für Arzneimittel / Chancen und Risiken aus ökonomischer Sicht / Jäcker A

Deutschlands Biotechnologie-Industrie im globalen Wettbewerb

Rubrik: Leitartikel

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1301 (2004))

Lützenkirchen G

Deutschlands Biotechnologie-Industrie im globalen Wettbewerb / Lützenkirchen G

In Wort und Bild 11/2004

Rubrik: In Wort und Bild

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1294 (2004))

In Wort und Bild 11/2004 /

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 11/2004

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1290 (2004))

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 11/2004 /

Herzinfarkt bei Frauen

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1287 (2004))

Reitz M

Herzinfarkt bei Frauen / Reitz M
Herzinfarkt bei Frauen Für Frauen ist das Risiko an einem Herzinfarkt zu versterben größer als bei Männern. Der Grund liegt darin, daß die Symptome eines Herzinfarktes bei Frauen anders ausgeprägt sein können als bei Männern. Die Patientinnen kommen deshalb meist verspätet ins Krankenhaus. Außerdem korrelieren bei der Frau manche Risikofaktoren stärker mit einem Herzinfarkt als beim Mann. Patientinnen mit Diabetes mellitus Typ 2, Frauen mit starkem Übergewicht sowie Frauen die gleichzeitig rauchen und Kontrazeptiva einnehmen sind erhöht infarktanfällig. Ernährung und Lebensstil können dem Risiko für einen Herzinfarkt vorbeugen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004  

Mehr Transparenz bei klinischen Studien

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1285 (2004))

Fink-Anthe C

Mehr Transparenz bei klinischen Studien / Fink-Anthe C

Die Kostensteigerung kommt, der Protestschrei auch

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1283 (2004))

Postina T

Die Kostensteigerung kommt, der Protestschrei auch / Postina T

Produktinformationen 10/2004

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1277 (2004))

Produktinformationen 10/2004 /

Buchbesprechungen 10/2004

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1274 (2004))

Buchbesprechungen 10/2004 /

Nutzung eines IT-Systems zur Dokumentation von Audits

Rubrik: Sonderthema

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1269 (2004))

Fetsch J

Nutzung eines IT-Systems zur Dokumentation von Audits / Fetsch J
Nutzung eines IT-Systems zur Dokumentation von Audits Dr. Jörg Fetsch und Denise Mocha Schering AG, Berlin Die Durchführung und Dokumentation von Selbstinspektionen durch den pharmazeutischen Unternehmer sowie die Aufbewahrung dieser Aufzeichnungen ist gesetzlich in der EU-Richtlinie 2003/94/ EG (Richtlinie zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel und für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate) und in der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer (PharmBetrV) fixiert. Auch der EU-GMP-Leitfaden fordert eine Durchführung und Protokollierung von Selbstinspektionen. Diese Aufzeichnungen bestätigen nicht nur die „(...) Überwachung der Anwendung und Beachtung der Regeln der Guten Herstellungspraxis (...)“ (Artikel 14 EU-Richtlinie 2003/94/EG) und leisten dabei einen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Produkten innerhalb eines Unternehmens, sondern dienen gleichzeitig bei Behörden- und Kundeninspektionen als Nachweis deren Durchführung. Dabei werden innerhalb eines pharmazeutischen Unternehmens nicht nur Selbstinspektionen (synonym: Interne Audits), sondern auch Behörden- und Kundeninspektionen sowie Lieferanten-Audits in Berichtform dokumentiert. Um diese Menge an Dokumenten optimal und effektiv zu erstellen, zu verwalten und auch nutzen zu können, hat sich die Unterstützung durch ein IT-System als nützliches Tool herausgestellt. Die dadurch ermöglichte Bündelung einer Vielzahl von Informationen, die Standardisierung von Berichtsformaten, die Gewährleistung einer effizienten Verfolgung von Korrekturmaßnahmen und die retrospektive Recherchemöglichkeit sind wesentliche Vorteile eines solchen IT-Systems. Der folgende Artikel beschreibt die Anforderungen und deren praktische Umsetzung an ein System zur Erstellung und Verwaltung von Audit-Berichten. Key words Audit, Dokumentation • Datenbank • Elektronische Dokumentenmanagementsysteme (EDMS) • Informationstechnologie • Inspektionen, Dokumentation © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004