EMEA and EU Commission - Topical News / Advanced Therapies Regulation: Public Consultation Paper on the Draft of a Regulation and the Certification of Quality and Non-Clinical Data For Small and Medium-Sized Enterprises

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 611 (2008))

Friese B

EMEA and EU Commission - Topical News / Advanced Therapies Regulation: Public Consultation Paper on the Draft of a Regulation and the Certification of Quality and Non-Clinical Data For Small and Medium-Sized Enterprises / Friese B

International Financial Reporting Standards im F&E-Bereich

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 605 (2008))

Eberhardt I

International Financial Reporting Standards im F&E-Bereich / Eberhardt I
International Financial Reporting Standards im F&E-Bereich Dr. Ines Eberhardt Plaut Consulting GmbH, Ismaning Börsennotierte Unternehmen in der Europäischen Union (EU) sind seit dem 1. Januar 2005 verpflichtet, ihren Jahresabschluss nach den internationalen Rechnungslegungsstandards IFRS (International Financial Reporting Standards) zu erstellen. Inzwischen wird ein Wertansatz nach IFRS immer öfter auch von Unternehmen erwogen, die zur Umstellung nicht verpflichtet sind. Ob die möglichen Vorteile der Umstellung den zu leistenden Mehraufwand aufwiegen, muss jedes Unternehmen individuell beurteilen. Zwei der Neuerungen, die in ihren Konsequenzen zu bewerten sind, haben für Unternehmen der Pharmaindustrie besondere Bedeutung: Zum einen ist dies die Möglichkeit, Entwicklungskosten als selbst geschaffene immaterielle Vermögenswerte anzusetzen (vgl. IAS 38); zum anderen die überwiegend für kleine und mittlere Unternehmen bedeutsame Regelung, Teilgewinne aus kooperativen Tätigkeiten realisieren zu können (IAS 11) [1]. Bei der traditionellen Bilanzierung nach HGB läuft ein Unternehmen Gefahr, seine Erfolgspotentiale der Zukunft unzureichend darzustellen. Wer Externen gegenüber die gesamte Leistungsfähigkeit seines Unternehmens ausweisen möchte, ist daher gut beraten, auf IFRS umzustellen. Die Transparenz im Hinblick auf die immateriellen Vermögenspositionen wird durch einen IFRS-Abschluss deutlich verbessert. Der Aufwand, der bei einer IFRS-Umstellung zu leisten ist, wird allerdings oft unterschätzt. Die Standards internationaler Rechnungslegung zu übernehmen, ist eine anspruchsvolle Aufgabe. Professionelle Unterstützung durch externe Spezialisten – fokussiert und zur rechten Zeit – kann dazu beitragen, Know-how-Defizite und personelle Engpässe kurzfristig zu beseitigen und ein Unternehmen vor Fehlern zu bewahren. Was bei der Aktivierung von Entwicklungskosten und der Teilgewinnrealisierung zu beachten ist und welche zusätzlichen Anforderungen auf das F&E-Controlling zukommen, wird in dem folgenden Beitrag in komprimierter Form dargelegt. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2008  

Electronic Regulatory Affairs und Langzeitarchivierung von Zulassungsdokumenten / Bedeutung der Erschaffung und Einhaltung von einheitlichen Standards

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 601 (2008))

Schweim H

Electronic Regulatory Affairs und Langzeitarchivierung von Zulassungsdokumenten / Bedeutung der Erschaffung und Einhaltung von einheitlichen Standards / Schweim H

Bericht von der Börse 06/2008

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 746 (2008))

Batschari A

Bericht von der Börse 06/2008 / Batschari A

Bericht aus Großbritannien 06/2008

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 748 (2008))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 06/2008 / Woodhouse R

Bericht aus USA 06/2008

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 754 (2008))

Richter M

Bericht aus USA 06/2008 / Richter M

Patentspiegel 06/2008

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 756 (2008))

Cremer K

Patentspiegel 06/2008 / Cremer K

Buchbesprechungen 06/2008 Teil 2

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 760 (2008))

Buchbesprechungen 06/2008 Teil 2 /

Lagerung, Transport und Vertrieb von Arzneimitteln: Ist eine Temperaturüberwachung nötig?

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 763 (2008))

Höhne C

Lagerung, Transport und Vertrieb von Arzneimitteln: Ist eine Temperaturüberwachung nötig? / Höhne C

Rückblick auf die Interpack 2008

Rubrik: Messeberichte

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 767 (2008))

Körblein G

Rückblick auf die Interpack 2008 / Körblein G