Effekte staatlicher Regulierungen auf das Nachfrageverhalten von OTC-Anwendern / Teil 3: Effekte von Preisregulierungen

Rubrik: Gesundheitswesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 418 (2002))

May U

Effekte staatlicher Regulierungen auf das Nachfrageverhalten von OTC-Anwendern / Teil 3: Effekte von Preisregulierungen / May U
Effekte staatlicher Regulierungen auf das Nachfrageverhalten von OTC-Anwendern Teil 3: Effekte von Preisregulierungen*) Dr. Uwe May Referent für Gesundheitsökonomie und Statistik im Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Sofern staatliche Regulierungen des Gesundheitswesens fiskalischen Zielen dienten, betrafen sie häufig den Arzneimittelmarkt überproportional. Insbesondere bei der Konkretisierung des sozialrechtlichen Wirtschaftlichkeitsgebots mit Bezug auf die Arzneimittelversorgung finden Überlegungen, bestimmte Bereiche aus dem Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherungen zu entlassen und damit der Eigenverantwortung der Versicherten zuzuführen, verstärkt Beachtung. Empirische Erfahrungen in diesem Zusammenhang belegen, daß eine wechselseitige Abhängigkeit zwischen dem Umfang ärztlicher Verordnungen und dem Selbstkauf rezeptfreier Arzneimittel durch die Patienten besteht. Bei restriktiven pharmapolitischen Eingriffen in den Verordnungsbereich war dieser Effekt z. T. beabsichtigt, wurde aber zumindest bewußt in Kauf genommen. In Ermangelung spezifischer Erkenntnisse und Untersuchungen dieser Frage unterliegen die Effekte, die dabei von einzelnen Regulierungsmaßnahmen wie z. B. Negativ- und Positivlisten auf den OTC-Markt und die Selbstmedikationsnachfrage ausgehen, im Vorhinein bestenfalls einer groben Bewertung. Kommt es hier zu Fehleinschätzungen, so kann dies einerseits zu gesundheitspolitisch unerwünschten Entwicklungen, andererseits aber auch zu ungeeigneten strategischen Entscheidungen der Arzneimittelhersteller führen. Die nachfolgenden Ausführungen, die Teilergebnisse einer wissenschaftlichen Untersuchung des Autors zum Selbstmedikationsmarkt zusammenfassen, sollen zum Erkenntnisgewinn in dieser Frage beitragen. Die Überlegungen, die auf empirischen wie auch theoretischen Analysen beruhen, ziehen nationale und internationale Erfahrungen mit entsprechenden Regulierungsinstrumenten in Betracht.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Selbstmedikation an der Schwelle zum neuen Jahrtausend / Bericht zur aktuellen Lage

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 424 (2002))

Walluf-Blume D

Selbstmedikation an der Schwelle zum neuen Jahrtausend / Bericht zur aktuellen Lage / Walluf-Blume D

Zur Bewertung von Arzneimittelrisiken / Planung und Durchführung von Literaturrecherchen - Eine neue Herausforderung für die Pharmaindustrie

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 428 (2002))

Dittberner H

Zur Bewertung von Arzneimittelrisiken / Planung und Durchführung von Literaturrecherchen - Eine neue Herausforderung für die Pharmaindustrie / Dittberner H
Zur Bewertung von Arzneimittelrisiken Planung und Durchführung von Literaturrecherchen - Eine neue Herausforderung für die Arzneimittelindustrie Barbara Giesel a, Dr. Friederike Klein a, Henrike Dittberner b, Dr. Eberhard Landsbeck b, Dr. Elmar Kroth c und Prof. Dr. Dr. Ines Golly d STADA R&D GmbH a, Bad Vilbel, ratiopharm GmbH b, Ulm, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) c, Bonn, und Medizinische Fakultät der Ludwig-Maximilians-Universität, München d Mit der anstehenden Umsetzung der Verpflichtung zur regelmäßigen Erstellung und Vorlage von periodischen Berichten über die Sicherheit von Arzneimitteln (Periodic Safety Update Report - PSUR) in das deutsche Arzneimittelgesetz werden diese PSURs auch für rein national vertriebene Produkte verpflichtend werden; bereits heute werden solche Berichte in vielen Ländern innerhalb und außerhalb der EU verlangt. Integraler Bestandteil eines solchen PSUR ist eine wirksubstanzbezogene Recherche in der internationalen Fachliteratur in bezug auf neue Informationen zum Sicherheitsprofil der jeweiligen Substanz. Die Planung und Durchführung einer solchen regelmäßig durchzuführenden Literaturrecherche bedarf einer intensiven Abstimmung zwischen Auftraggeber und Rechercheur, um die Recherche erfolgreich und dennoch kostengünstig durchführen zu können. Hierzu sollen im folgenden Artikel grundlegende Informationen und Strategien vorgestellt werden, welche die anspruchsvolle Tätigkeit der Recherchespezialisten näher beleuchten.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Reinstwasser für höchste Ansprüche / Heißwasser-Sanitisierung bei der Erzeugung von Aqua Purificata

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 621 (2002))

Schuster D

Reinstwasser für höchste Ansprüche / Heißwasser-Sanitisierung bei der Erzeugung von Aqua Purificata / Schuster D

Info-Börse 05/2002

Rubrik: Info-Börse

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/97 (2002))

Info-Börse 05/2002 /

Standort Deutschland für Pharma-Innovation und -Entwicklung / Bericht vom 18. Jahreskongreß der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. (DGPharMed) am 14./15. März 2002 in München zum Thema "Standort Deutschland für Innovation und ...

Rubrik: Pharma-Markt

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 405 (2002))

Patzlaff M

Standort Deutschland für Pharma-Innovation und -Entwicklung / Bericht vom 18. Jahreskongreß der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. (DGPharMed) am 14./15. März 2002 in München zum Thema "Standort Deutschland für Innovation und ... / Patzlaff M
Standort Deutschland für Pharma-Innovation und -Entwicklung Bericht vom 18. Jahreskongreß der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. (DGPharMed) am 14./15. März 2002 in München zum Thema „Standort Deutschland für Innovation und Entwicklung von Pharmaka, Biotechnologie und Medizinprodukten“ Dr. Martin M. Patzlaff Mit einem regelrechten Mammutprogramm in Anbetracht von über 30 Vorträgen wartete die Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. (DGPharMed) anläßlich ihrer 18. Jahrestagung in München auf. Die Veranstaltung war bestens besucht. Einige Referate waren sicherlich zu komprimiert, andererseits waren nicht zu allen Vorträgen die zur Nacharbeit nötigen Skripte vorhanden. Solches ist meist nicht den Veranstaltern anzulasten und findet sich leider auf zahlreichen Kongressen. Trotzdem ist es sicher nicht schädlich, die ,Compliance‘ der Vortragenden immer wieder einmal einzufordern. Auch wenn sich weitgehend eingebürgert hat, anstelle von Vortragszusammenfassungen nur noch die gezeigten Folien in die Tagungsunterlagen aufzunehmen, fände es der Berichterstatter sinnvoll, wenn künftig wieder etwas mehr Text geboten würde. Um Platz zu sparen, könnte man einige Folien kleiner abbilden. Besonders lobenswert wäre, wenn der/die Vortragende in einer Art Summary dasjenige auch selbst formulieren würde, was ihm/ihr in diesem Referat besonders wichtig erscheint.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Aktivitäten des COMP 05/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 451 (2002))

Baddack P

Aktivitäten des COMP 05/2002 / Baddack P

Vorschlag der Europäischen Kommission für eine Richtlinie im Hinblick auf traditionelle pflanzliche Arzneimittel

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 440 (2002))

Mayer-Nicolai C

Vorschlag der Europäischen Kommission für eine Richtlinie im Hinblick auf traditionelle pflanzliche Arzneimittel / Mayer-Nicolai C

Aktivitäten des CPMP 05/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 443 (2002))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 05/2002 / Throm S

Marketingexzellenz als Erfolgsfaktor im Pharmamarkt / Teil 1: Customer Relationship Management - ein wirkungsvoller Ansatz zur Steigerung des Unternehmenswertes für die forschende Arzneimittelindustrie

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 436 (2002))

Niehaus A

Marketingexzellenz als Erfolgsfaktor im Pharmamarkt / Teil 1: Customer Relationship Management - ein wirkungsvoller Ansatz zur Steigerung des Unternehmenswertes für die forschende Arzneimittelindustrie / Niehaus A