Innovation als Chance sehen

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 17 (2004))

Cueni T

Innovation als Chance sehen / Cueni T

2004 als Jahr der Nachbesserungen und einer Besinnung auf Europa

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 15 (2004))

Geisler E

2004 als Jahr der Nachbesserungen und einer Besinnung auf Europa / Geisler E

Absurde Gesundheitsreform / Das GMG legt Generika Steine in den Weg, statt sie zu

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 10 (2004))

Buchberger D

Absurde Gesundheitsreform / Das GMG legt Generika Steine in den Weg, statt sie zu / Buchberger D

Gute Gesundheitspolitik braucht Innovationen

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 12 (2004))

Yzer C

Gute Gesundheitspolitik braucht Innovationen / Yzer C

Politischer Paradigmenwechsel notwendiger denn je / Pharmaindustrie in Deutschland steht am Beginn eines schwierigen und entscheidenden Jahres

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 8 (2004))

Fahrenkamp H

Politischer Paradigmenwechsel notwendiger denn je / Pharmaindustrie in Deutschland steht am Beginn eines schwierigen und entscheidenden Jahres / Fahrenkamp H

Aktuelle Gesundheitsreform kennt nur Verlierer

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 6 (2004))

Seidscheck M

Aktuelle Gesundheitsreform kennt nur Verlierer / Seidscheck M

Preis für Pharma-Technik 2003

Rubrik: Preis für Pharma-Technik

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 5 (2004))

Preis für Pharma-Technik 2003 /

Die bunte Welt von ‚pharmind"

Rubrik: Editorial

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 3 (2004))

Die bunte Welt von ‚pharmind" /

Design and Evaluation of a New Transdermal Formulation Containing Estradiol

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1279 (2003))

Borgia S

Design and Evaluation of a New Transdermal Formulation Containing Estradiol / Borgia S
Design and Evaluation of a New Transdermal Formulation Containing Estradiol Paola Maffeia, Annalisa Sforzinia, Simone Lombardi Borgiaa, Celestino Ronchib, Norberto Festoc, and Gian Carlo Ceschela Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Facolta ` di Farmacia, Universita ` degli Studi di Bolognaa, Bologna (Italy), Montefarmaco Research s.r.l.b, Pero, Milano (Italy), and Inpharma SAc, Lugano (Switzerland) Rezeptur und Prüfung einer neuen Estradiol-Formulierung für transdermale Anwendung Estradiol ist ein wichtiger Arzneistoff, der die Haut gut penetriert und bei transdermaler Applikation keine unerwünschte Überproduktion hepatischer Proteine verursacht. In der vorliegenden Untersuchung wurde eine neue wasserfreie Gelzubereitung mit einem hohen Anteil an Ethanol geprüft, die einen unsichtbaren und reizfreien Film auf der Haut bildet. Ziel der Entwicklung war es, die Freisetzung von Estradiol zu verzögern und die Permeation durch die Haut zu verlangsamen, um die Häufigkeit der Anwendung zu verringern. Als Zusätze zur Modifizierung der Freisetzung wurde der Basisrezeptur jeweils eines von zwei gelbildenden Polymeren hinzugefügt: entweder Hydroxypropylcellulose (Klucel HFÒ) oder ein Copolymerisat von Laurylmethacrylat und N-Vinylpyrrolidon (Polymer LenÒ). Eine In-vitro-Freisetzungsstudie zeigte, daß die Hydroxypropylcellulose und das Copolymer bei gleicher Basisrezeptur die Estradiol-Freisetzung in gegensätzlicher Weise beeinflussen: letzteres verlangsamt die Freisetzung, ersteres beschleunigt sie. Für den vorgesehenen Zweck ist das Copolymer als Penetrationsverzögerer deshalb gut geeignet. Key words Estradiol • Hydroxypropyl cellulose • Lauryl methacrylate • Skin permeation, sustained • Transdermal drug formulations • N-Vinyl pyrrolidone   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003  

In-vitro-Freisetzung von Diclofenac aus halbfesten Arzneiformen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1274 (2003))

Becker M

In-vitro-Freisetzung von Diclofenac aus halbfesten Arzneiformen / Becker M
In-vitro-Freisetzung von Diclofenac aus halbfesten Arzneiformen Martin Becker, Peter Langguth und Friedrich Moll Biopharmazie und Pharmazeutische Technologie der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, Mainz Diclofenac (CAS 15-307-86-5) enthaltende halbfeste Arzneizubereitungen werden wegen ihrer antiphlogistischen und analgetischen Wirkung lokal insbesondere bei entzündlichen Gelenkerkrankungen eingesetzt. Die In-vitro-Freisetzung von Diclofenac aus zwei halbfesten Arzneiformen wurde mit der Drehscheibenzellen-Methode und mit der Franz-Zellen-Methode untersucht. Beide Methoden zeigten, daß sich ein Emulsionsgel und eine Creme identischen Diclofenac-Gehaltes signifikant in bezug auf Geschwindigkeit und Ausmaß der Freisetzung unterscheiden. Drehscheibenzellenund Franz-Zellen-Methode eignen sich gleichermaßen als validierbare Testmethoden zur Prüfung der pharmazeutischen Äquivalenz dieser wirkstoffidenti-schen Externa. Die Auswertung erfolgte graphisch durch Vergleich der Freisetzungskurven und numerisch durch Vergleich der Flux-Werte. Gemeinsamkeiten und Unterschiede der beiden Freisetzungsmethoden für halbfeste Arzneiformen werden kritisch bewertet. Key words Diclofenac • Dissolution Testing • Drehscheibenzellen-Methode • Flux-Werte • Franz-Zellen-Methode • Halbfeste Arzneiformen • In-vitro-Freisetzung • Vehikel-Interaktionen © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003