Bericht aus USA 01/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 37 (2000))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 01/2000 / Gakenheimer W

Bericht aus USA 02/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 132 (2000))

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Bericht aus USA 04/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 291 (2000))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 04/2000 / Gakenheimer W

Bericht aus USA 05/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 363 (2000))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 05/2000 / Gakenheimer W

Bericht aus USA 06/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 438 (2000))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 06/2000 / Gakenheimer W

Bericht aus USA 03/2000

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 207 (2000))

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Bericht aus USA 03/2000 / Gakenheimer W

Einsatzmöglichkeiten der Kapillarelektrophorese in der Arzneistoffanalytik / Bericht von einer Seminarveranstaltung der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) am 8./9. Mai 2000 in Bad Neuenahr-Ahrweiler

Rubrik: Tagungsberichte

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 904 (2000))

Glöckl I

Einsatzmöglichkeiten der Kapillarelektrophorese in der Arzneistoffanalytik / Bericht von einer Seminarveranstaltung der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) am 8./9. Mai 2000 in Bad Neuenahr-Ahrweiler / Glöckl I
Einsatzmöglichkeiten der Kapillarelektrophorese in der Arzneistoffanalytik Bericht von einer Seminarveranstaltung der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) am 8./9. Mai 2000 in Bad Neuenahr-Ahrweiler Dipl.-Pharm. Ingmar Glöckl a, b und Dr. Elmar Kroth a , Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH)a , AG Prof. Dr. Blaschke, Institut für Pharmazeutische Chemie der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster b Obwohl die Kapillarelektrophorese (CE) in den letzten Jahren in vielfachen Arbeiten ihre Praxistauglichkeit sowohl in der pharmazeutischen Wissenschaft wie auch im industriellen Forschungs- und Routineeinsatz bewiesen hat, bestehen nach wie vor Vorbehalte, vor allem hinsichtlich der Robustheit der Methode, die zu einer Zurückhaltung bei der Implementierung der Technik führen. Die Forschungsvereinigung der Arzneimittel- Hersteller e.V. (FAH) betreut seit 1997 mehrere Forschungsvorhaben, in denen die Einsatzreife der CE unter verschiedenen Gesichtspunkten untersucht wird. Die bislang vorliegenden Ergebnisse sowie die allgemeinen Grundlagen der Trenntechnik wurden bei einer von Prof. Dr. Gottfried Blaschke (Institut für Pharmazeutische Chemie der Universität Münster), Priv.-Doz. Dr. Markus Veit (Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH), Jürgen Malinka (Dr. Poehlmann & Co.) und Ingmar Glöckl (FAH) moderierten und gemeinsam von der FAH, der Fachgruppe Analytik der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) und Prof. Dr. Blaschke durchgeführten Seminarveranstaltung erstmals der interessierten Öffentlichkeit vorgestellt. Neben den neuesten Ergebnissen aus Forschung und Entwicklung standen insbesondere die von den Referenten präsentierten konkreten Anwendungsbeispiele aus ihrem jeweiligen beruflichen Umfeld - von der Bioanalytik bis hin zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle - im Mittelpunkt der Veranstaltung. Für das Seminar konnten kompetente Referenten aus Industrie, Universität, Aufsichtsbehörde sowie der Arzneibuch-Kommission gewonnen werden. Darüber hinaus gaben die Firmen Agilent Technologies GmbH, Beckmann Coulter Inc. und Bio-Rad Laboratories GmbH, sämtlich in der FAH vertretene Hersteller entsprechender Geräte, einen Überblick über die neuesten Gerätegenerationen.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2000  

Ultrafiltration als eine Möglichkeit der Herstellung von pyrogenfreiem Wasser

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 539 (2000))

Feigenwinter A

Ultrafiltration als eine Möglichkeit der Herstellung von pyrogenfreiem Wasser / Feigenwinter A
Ultrafiltration als eine Möglichkeit der Herstellung von pyrogenfreiem Wasser Andy Feigenwinter a und Peter Wirz b Verkauf KSA International (Kundenspezifische Anlagen)a und Verfahrenstechnik Pharma b , Christ AG, Aesch (Schweiz) Bis vor wenigen Jahren wurde steriles und pyrogenfreies Wasser ausschließlich mittels Destillation erzeugt. Heute steht mit der Ultrafiltration ein Verfahren zur Verfügung, welches die Zuverlässigkeit der Destillation aufweist, aber wirtschaftlicher arbeitet. Eine Alternative stellt im Prinzip auch die Umkehrosmosetechnik mit ihrer im Vergleich zur Ultrafiltration noch niedrigeren, nominalen Abscheidegrenze dar. Da jedoch der Durchtritt von Keimen mit dieser Systemkonfiguration nicht mit absoluter Sicherheit ausgeschlossen werden kann, muß das folgende Verteilsystem - sofern es nicht heiß betrieben wird - mit Ozon keimfrei gehalten werden. Zur Reinigung der Membranen - und nicht etwa, weil die Sterilität des Filtrates nicht gesichert wäre - werden Ultrafiltrationsanlagen in regelmäßigen Abständen mit Sattdampf bei 121 °C ausgedämpft. Das Ziel für den Einsatz von Ultrafiltrationsanlagen ist in erster Linie die kostengünstige Aufbereitung großer Mengen an Wasser in WFI-Qualität für Spülzwecke aller Art. Schon ab Leistungen von 500 l/h stellt die Ultrafiltration ein extrem wirtschaftliches Verfahren und eine zuverlässige Alternative zur klassischen Destillation dar. Key words Destillation · Membranfiltration · Pyrogenfreies Wasser · Steriles Wasser · Ultrafiltration · Umkehrosmose   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2000  

Streiflichter 12/2000

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite XII/246 (2000))

Fink-Anthe C

Streiflichter 12/2000 / Fink-Anthe C

Audit 2000 / I: Qualitätssicherung in der klinischen Forschung - Eine Standortbestimmung

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 486 (2000))

Ermer W

Audit 2000 / I: Qualitätssicherung in der klinischen Forschung - Eine Standortbestimmung / Ermer W