Fertigspritzen aus Glas – Herstellen, Befüllen und Verschließen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1059 (2010))

Novak W

Fertigspritzen aus Glas – Herstellen, Befüllen und Verschließen / Novak W
Fertigspritzen aus Glas – Herstellen, Befüllen und Verschließen Dr. Wenzel Novak groninger & co.GmbH, Crailsheim (Germany) Korrespondenz: Dr. Wenzel Novak, groninger & co. GmbH, Hofäckerstr. 9, 74564 Crailsheim, e-mail: w.novak@groninger.de Die Produktion und das Befüllen von Fertigspritzen ist ein Prozess, der viele Einzelschritte umfasst: Zunächst muss die Spritze aus Glasröhren hergestellt werden. Danach müssen die Spritzen gereinigt, sterilisiert und silikonisiert werden. Werden die Spritzen als Fertigspritzen im Nest oder als „lose“ Spritzen verwendet, sind unterschiedliche Verfahren gefragt. Die einzelnen Medikamente oder Impfstoffe erfordern, je nach ihren physikalischen, chemischen und pharmazeutischen Eigenschaften, unterschiedliche Füllmethoden. Ebenso muss beim Verschließen der Spritzen mit einem Stopfen nicht nur auf die gefüllte Substanz, sondern auch auf die verwendeten Materialien und Beschichtungen geachtet werden. Der Beitrag geht auf die verschiedenen technischen Aspekte ein und arbeitet kritische Punkte im Prozess heraus. Keywords Befüllen • Fertigspritze • Reinigen • Sterilisieren • Stopfensetzen © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010  

Mikrobiologisches Monitoring / Teil 7: Mikrobiologische Aspekte bei Umgebungskontrollen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1048 (2010))

Seyfarth H

Mikrobiologisches Monitoring / Teil 7: Mikrobiologische Aspekte bei Umgebungskontrollen / Seyfarth H
Mikrobiologisches Monitoring Teil 7*): Mikrobiologische Aspekte bei Umgebungskontrollen Dr. Hanfried Seyfarth Korrespondenz: Dr. Hanfried Seyfarth, Kirschenweg 12, 88400 Biberach (Germany) Zunächst werden die mikrobiologischen Aspekte bei Umgebungskontrollen beleuchtet, die einen Einfluss auf die Keimausbeute haben: die Auswahl der Nährmedien und die gewählten Bebrütungsbedingungen. Danach wird die Frage des Nachweises von Anaerobiern diskutiert und schließlich wird die Validierung der Methoden dargestellt. Keywords Bebrütung • Mikrobiologische Umgebungskontrollen • Nährmedien © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010  

Rückblick auf die TechnoPharm 2010 / Überblick über die achte Pharmatechnologiemesse vom 27. bis 29. April 2010 in Nürnberg

Rubrik: Messeberichte

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1037 (2010))

Kudernatsch H

Rückblick auf die TechnoPharm 2010 / Überblick über die achte Pharmatechnologiemesse vom 27. bis 29. April 2010 in Nürnberg / Kudernatsch H

Applicability of GMP Rules to the Production of Essential Oils

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1032 (2010))

Funke B

Applicability of GMP Rules to the Production of Essential Oils / Funke B

Buchbesprechungen 06/2010

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1030 (2010))

Buchbesprechungen 06/2010 /

Patentspiegel 06/2010

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1025 (2010))

Cremer K

Patentspiegel 06/2010 / Cremer K

Pharmaproduktion in Russland / Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1022 (2010))

Gozman M

Pharmaproduktion in Russland / Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen / Gozman M
Pharmaproduktion in Russland Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen Maxim Gozman Bundesverband deutsch-russischer Unternehmer e. V., Dortmund Das Gesetz „Verkehr mit Arzneimitteln“ ist das erste in einer Reihe von Gesetzen, die der Regulierung des Pharmamarktes in Russland dienen sollen. Wesentlicher Bestandteil des Gesetzes ist die Verpflichtung russischer Hersteller zum Übergang auf GMP-Standards. Dies wird das qualitative Wachstum der russischen Pharmabranche fördern und ermöglicht die Realisierung der in der Strategie „Pharma 2020“ enthaltenen Prinzipien: Importersetzung und Innovationsförderung. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010  

Bericht aus USA 06/2010

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1015 (2010))

Ruppelt U

Bericht aus USA 06/2010 / Ruppelt U

Bericht aus Europa 06/2010

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1008 (2010))

Blasius H

Bericht aus Europa 06/2010 / Blasius H

Bericht von der Börse 06/2010

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1006 (2010))

Batschari A

Bericht von der Börse 06/2010 / Batschari A