BRINKER Pharmaconsulting

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 667 (2005))

BRINKER Pharmaconsulting /

Bericht von der Börse 06/2005

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 671 (2005))

Batschari A

Bericht von der Börse 06/2005 / Batschari A

Bericht aus Frankreich 06/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 673 (2005))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 06/2005 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 06/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 678 (2005))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 06/2005 / Woodhouse R

Bericht aus USA 06/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 682 (2005))

Hildebrand J

Bericht aus USA 06/2005 / Hildebrand J

Vorteile und Risiken beim Einkauf von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Fertigprodukten in Indien und China

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 640 (2005))

Lauterbach M

Vorteile und Risiken beim Einkauf von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Fertigprodukten in Indien und China / Lauterbach M
Vorteile und Risiken beim Einkauf von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Fertigprodukten in Indien und China Michael Lauterbach QP Group GmbH Internationale Beschaffungsexpertise, Düsseldorf Der Einkauf von pharmazeutischen Ausgangsstoffen, Zwischenstufen und Endprodukten in Asien steht derzeit bei Pharmaunternehmen hoch im Kurs. Niedrigere Faktorkosten, weniger restriktive Umweltauflagen und eine Lieferantenbasis, die sich in der Entwicklung von Wirkstoffen und Arzneimittel im patentfreien Raum Know-how aufgebaut hat, lassen die Beschaffung in diesen Ländern attraktiv erscheinen. Insbesondere die indische Pharmaindustrie entwickelt sich zur „globalen Apotheke“. Sie beliefert die westliche Welt inzwischen nicht nur mit Vorprodukten für die Wirkstoffherstellung, sondern zunehmend und auch mit Fertigwaren. Eine ähnliche Entwicklung könnte mit zeitlicher Verzögerung auch China nehmen. Eine sorgfältige Nutzen-/Risikoanalyse ist allerdings unabdingbar, um mögliche Qualitäts- und Kostenrisiken bereits im Vorfeld abschätzen zu können. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

Wachsender Einfluß der Europäischen Union in der Gesundheitspolitik

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 645 (2005))

Meier D

Wachsender Einfluß der Europäischen Union in der Gesundheitspolitik / Meier D
Wachsender Einfluß der Europäischen Union in der Gesundheitspolitik Dominik Meier European Affairs Consulting Group, Brüssel/Berlin Der fortschreitende europäische Integrationsprozeß macht auch vor der Gesundheitspolitik nicht Halt. Obwohl die Gesundheitspolitik nach wie vor maßgeblich nationalstaatlich organisiert ist, ist eine Ausdehnung der Kompetenzen der Europäischen Union zu beobachten. Vor allem Mittel der indirekten Einflußnahme und die sog. offene Methode der Koordinierung haben die Spielräume der Europäischen Union vergrößert. Das bringt erschwerte Bedingungen für Interessenvertreter mit sich, die um eine strategische Positionierung im Brüsseler Politikgeschäft nicht umhin kommen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

EMEA and EU Commission - Topical News / Advanced Therapies: Proposal for a Community Regulation on Advanced Therapies and amending Regulation (EC) No. 726/2004

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 648 (2005))

Friese B

EMEA and EU Commission - Topical News / Advanced Therapies: Proposal for a Community Regulation on Advanced Therapies and amending Regulation (EC) No. 726/2004 / Friese B

Neuigkeiten aus dem EMEA Committee on Herbal Medicinal Products

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 651 (2005))

Steinhoff B

Neuigkeiten aus dem EMEA Committee on Herbal Medicinal Products / Steinhoff B
Neuigkeiten aus dem EMEA Committee on Herbal Medicinal Products Dr. Barbara Steinhoff Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Nach der Gründungssitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) am 23. und 24. 9. 2004 bei der EMEA in London fanden mehrere Sitzungen des 5- bis 6mal jährlich unter dem Vorsitz von Dr. Kon-stantin Keller, BfArM, Deutschland, tagenden Ausschusses statt. Der Ausschuß ist basierend auf Artikel 16 h der Richtlinie 2001/83/EG, geändert durch die Richtlinie 2004/24/EG über traditionelle pflanzliche Arzneimittel, gegründet worden. Innerhalb des HMPC sind mehrere Arbeitsgruppen eingerichtet worden, die sich u. a. mit organisatorischen Angelegenheiten, mit dem Bereich der Qualität sowie mit dem Bereich der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit befassen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

Aktivitäten des CHMP 06/2005

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 653 (2005))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 06/2005 / Throm S