
07.04.2026Virtual-Reality(VR)-Technologien bieten für Planung, Bau und Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie Möglichkeiten der Prozessoptimierung und Kollaboration. Dieser ...
08.04.2026Die Anforderungen an die Kennzeichnung von Pharma- und Healthcare-Produkten steigen weiter. Mit der anstehenden Reform des EU-Pharmarechts dürften sich die Vorgaben in den kommenden Jahren nochmals ...
08.04.2026Smurfit Westrock’s Raleigh, NC facility is a full?service packaging facility recognized for producing high-quality inserts and packaging solutions for pharmaceutical brands. Their team brings ...
08.04.2026Die good healthcare group wächst um einen weiteren Unternehmensbereich. Mit good healthcare pharma erweitert die Unternehmensgruppe ihr Portfolio um ein eigenständiges Pharmaunternehmen. Damit ...
02.04.2026Arnt König bringt für seine neue Rolle einen außergewöhnlich breit gefächerten Erfahrungshintergrund mit, der ihn seit über zwanzig Jahren eng mit der Entwicklung von Testo Industrial Services ...
08.04.2026Künstliche Intelligenz, automatisierte Abläufe und Zukunftstechnologien: Die Verpackungsindustrie befindet sich im Umbruch. Vom 7. bis 13. Mai wird auf der weltweit größten Handels- und ...
08.04.2026Die Übernahme ergänzt das Downstream-Processing-Portfolio von Merck um Amsphere™ Protein-A-Harze und fortschrittliche Protein-A-Chromatographie-Kapazitäten und ermöglicht so eine effiziente, ...
Beitrag aus der Ausgabe 2/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Herausforderungen bei einem Tieftemperatur-Mapping
Die Temperatur- und Klimaverteilungsmessung, kurz Mapping genannt, bildet das zentrale Element einer Lager- oder Transportqualifizierung. Im EU-Leitfaden zur Good Distribution Practice (GDP) [1] wird die Durchführung einer Verteilungsstudie vor Inbetriebnahme und bei wesentlichen Veränderungen unter repräsentativen Bedingungen gefordert. Die Basis dafür bildet eine entsprechende Risikobetrachtung. Näheres dazu kann in [2] nachgelesen ...
Beitrag aus der Ausgabe 4/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Teil 2*Teil 1 dieser Serie s. Tech4Pharma 2025;15(3):158–163.: WFI-Erzeugung – Auswahlkriterien und Energiebilanz
Der erste Serienteil bot einen Überblick über die gängigen Verfahren zur Herstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI): Mehrstufendestillation, Thermokompression und membranbasierte Systeme. Die Funktionsweise, Betriebsmöglichkeiten und energetischen Eigenschaften der Technologien wurden systematisch dargestellt. Ein besonderer Fokus lag auf Nachhaltigkeitsaspekten und integrierten Energiesparmaßnahmen.Im dritten Serienteil werden die ...

Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Content Marketing
Biopharmazeutische Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) sind hochpotent. Ihre Herstellung erfordert einen besonderen Schutz der Mitarbeiter und häufig eine Klimakonditionierung des Produkts. Weiss Pharmatechnik hat dafür einen Isolator mit einem Klimaschrank als geschlossenes System zu einem Reinraum kombiniert.APIs bieten zahlreiche innovative Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Epilepsie, Depressionen und Alzheimer. Sie ...
Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Sicheres und effizientes Containment in der pharmazeutischen Feststoffproduktion
Die pharmazeutische Industrie steht vor immer komplexeren und weiter steigenden Anforderungen an die Sicherheit ihrer Produktionsprozesse. Besonders der Umgang mit hochaktiven Substanzen (Highly Potent Active Pharmaceutical Ingredients, HPAPIs) verlangt nach ausgefeilten Schutzmaßnahmen. Fortschritte in Onkologie und Präzisionsmedizin sorgen dafür, dass HPAPIs (die bereits in kleinsten Mengen wirken) zunehmend eingesetzt werden. Diese Substanzen ...


Beitrag aus der nächsten Ausgabe 2/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
(erscheint am 22.04.2026)
The modular platform concept for cell and gene therapy presented in this article combines closed process modules (cubes) with innovative interface technology (AsepticGate). An initial proof of concept demonstrated the approach's process reliability and biological functionality. The concept offers a scalable solution for standardizing and automating individual manufacturing processes in cell and gene therapy, with the prospect of integration into existing Good Manufacturing Practice (GMP) structures and the path to fully automated production.
