
13.04.2026Im ersten Teil dieses Beitrags wurde das Potenzial der diskreten Ereignissimulation (DES) zur Optimierung des Puffermanagements in biopharmazeutischen Downstream-Prozessen aufgezeigt. Anhand ...
16.04.2026Auf der interpack 2026 präsentiert Syntegon gemeinsam mit seinen Kunden die Fabrik der Zukunft und bietet Antworten auf deren drängendste Herausforderungen. Mit hochinnovativen Lösungen ...
15.04.2026Steriline, weltweit spezialisiert auf Komplettlösungen für die aseptische Verarbeitung von Injektions- und Ophthalmika-Präparaten, hat vor kurzem eine komplette Abfüllanlage für Kunststoff- und ...
15.04.2026Eine dünne Silikonfolie sorgt dafür, dass Pumpen ohne Motoren, ohne Druckluft, ohne Schmiermittel und ohne zusätzliche Sensoren auskommen. Sie lassen sich beliebig schalten und in bisher ...
16.04.2026Humanoide Roboter sind vom Forschungsobjekt zu einem strategischen Zukunftsmarkt geworden, dessen Dynamik einzigartig ist. Die Erwartungen sind riesig und reichen bis zu Milliardenumsätzen im Jahr ...
16.04.2026In der pharmazeutischen Entwicklung und Produktion stehen insbesondere Pulverblends für Tabletten und Kapseln im Fokus. Elektrische Eigenschaften solcher Mischungen korrelieren häufig mit ...
16.04.2026Evotec SE gab die Ernennung von Dr. Ingrid Müller zum Chief Operating Officer (COO) bekannt. Dr. Müller wird mit Wirkung zum 1. Mai 2026 in die Geschäftsführung von Evotec eintreten. Sie verfügt ...
16.04.2026Ein Blick in den Badezimmer- oder Medikamentenschrank verrät, wie schnell sich Märkte verändern: Neuartige Cremes mit veränderter Textur für immer gezieltere Anwendungen, Rachensprays oder ...

Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Content Marketing
Biopharmazeutische Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) sind hochpotent. Ihre Herstellung erfordert einen besonderen Schutz der Mitarbeiter und häufig eine Klimakonditionierung des Produkts. Weiss Pharmatechnik hat dafür einen Isolator mit einem Klimaschrank als geschlossenes System zu einem Reinraum kombiniert.APIs bieten zahlreiche innovative Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Epilepsie, Depressionen und Alzheimer. Sie ...
Beitrag aus der Ausgabe 4/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Teil 2*Teil 1 dieser Serie s. Tech4Pharma 2025;15(3):158–163.: WFI-Erzeugung – Auswahlkriterien und Energiebilanz
Der erste Serienteil bot einen Überblick über die gängigen Verfahren zur Herstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI): Mehrstufendestillation, Thermokompression und membranbasierte Systeme. Die Funktionsweise, Betriebsmöglichkeiten und energetischen Eigenschaften der Technologien wurden systematisch dargestellt. Ein besonderer Fokus lag auf Nachhaltigkeitsaspekten und integrierten Energiesparmaßnahmen.Im dritten Serienteil werden die ...
Beitrag aus der Ausgabe 2/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Herausforderungen bei einem Tieftemperatur-Mapping
Die Temperatur- und Klimaverteilungsmessung, kurz Mapping genannt, bildet das zentrale Element einer Lager- oder Transportqualifizierung. Im EU-Leitfaden zur Good Distribution Practice (GDP) [1] wird die Durchführung einer Verteilungsstudie vor Inbetriebnahme und bei wesentlichen Veränderungen unter repräsentativen Bedingungen gefordert. Die Basis dafür bildet eine entsprechende Risikobetrachtung. Näheres dazu kann in [2] nachgelesen ...
Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Sicheres und effizientes Containment in der pharmazeutischen Feststoffproduktion
Die pharmazeutische Industrie steht vor immer komplexeren und weiter steigenden Anforderungen an die Sicherheit ihrer Produktionsprozesse. Besonders der Umgang mit hochaktiven Substanzen (Highly Potent Active Pharmaceutical Ingredients, HPAPIs) verlangt nach ausgefeilten Schutzmaßnahmen. Fortschritte in Onkologie und Präzisionsmedizin sorgen dafür, dass HPAPIs (die bereits in kleinsten Mengen wirken) zunehmend eingesetzt werden. Diese Substanzen ...


Beitrag aus der nächsten Ausgabe 2/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
(erscheint am 22.04.2026)
The modular platform concept for cell and gene therapy presented in this article combines closed process modules (cubes) with innovative interface technology (AsepticGate). An initial proof of concept demonstrated the approach's process reliability and biological functionality. The concept offers a scalable solution for standardizing and automating individual manufacturing processes in cell and gene therapy, with the prospect of integration into existing Good Manufacturing Practice (GMP) structures and the path to fully automated production.
