
30.03.2026Planung und Betrieb von Rohrpostanlagen für den Transport von gebrauchsfertigen Zytostatika-Zubereitungen stellen im Vergleich zu konventionellen Rohrpostanlagen spezielle Anforderungen an ...
02.04.2026Arnt König bringt für seine neue Rolle einen außergewöhnlich breit gefächerten Erfahrungshintergrund mit, der ihn seit über zwanzig Jahren eng mit der Entwicklung von Testo Industrial Services ...
02.04.2026Steigende Energiekosten, wachsende Qualitätsanforderungen und strengere regulatorische Vorgaben erhöhen den Druck auf produzierende Unternehmen. Gleichzeitig steigen die Erwartungen an ...
02.04.2026Neopac bringt eine bahnbrechende Verpackung auf den Markt: Die PaperX FiberTop Tube mit einem Faseranteil von ca. 85%, wodurch sie im herkömmlichen Papierkreislauf recycelbar ist – inklusive ...
02.04.2026Die KUKA Group treibt den Übergang zu ‚Automation?2.0‘ voran. Auf der NVIDIA GTC stellt das Unternehmen KUKA AMP vor und zeigt, wie Physical AI die industrielle Automatisierung erweitert.
02.04.2026Viele Kosten entstehen nicht im Einkauf, sondern im Prozess.
02.04.2026Atlas Copco hat die Trockenschrauben-Vakuumpumpe DHS 3000 VSD+ speziell für industrielle Anwendungen mit hohem Volumenstrom entwickelt. Dank ihrer Trockentechnologie eignet sie sich ideal für die ...
Beitrag aus der Ausgabe 2/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Herausforderungen bei einem Tieftemperatur-Mapping
Die Temperatur- und Klimaverteilungsmessung, kurz Mapping genannt, bildet das zentrale Element einer Lager- oder Transportqualifizierung. Im EU-Leitfaden zur Good Distribution Practice (GDP) [1] wird die Durchführung einer Verteilungsstudie vor Inbetriebnahme und bei wesentlichen Veränderungen unter repräsentativen Bedingungen gefordert. Die Basis dafür bildet eine entsprechende Risikobetrachtung. Näheres dazu kann in [2] nachgelesen ...
Beitrag aus der Ausgabe 4/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Teil 2*Teil 1 dieser Serie s. Tech4Pharma 2025;15(3):158–163.: WFI-Erzeugung – Auswahlkriterien und Energiebilanz
Der erste Serienteil bot einen Überblick über die gängigen Verfahren zur Herstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI): Mehrstufendestillation, Thermokompression und membranbasierte Systeme. Die Funktionsweise, Betriebsmöglichkeiten und energetischen Eigenschaften der Technologien wurden systematisch dargestellt. Ein besonderer Fokus lag auf Nachhaltigkeitsaspekten und integrierten Energiesparmaßnahmen.Im dritten Serienteil werden die ...

Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Content Marketing
Biopharmazeutische Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) sind hochpotent. Ihre Herstellung erfordert einen besonderen Schutz der Mitarbeiter und häufig eine Klimakonditionierung des Produkts. Weiss Pharmatechnik hat dafür einen Isolator mit einem Klimaschrank als geschlossenes System zu einem Reinraum kombiniert.APIs bieten zahlreiche innovative Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Epilepsie, Depressionen und Alzheimer. Sie ...
Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Sicheres und effizientes Containment in der pharmazeutischen Feststoffproduktion
Die pharmazeutische Industrie steht vor immer komplexeren und weiter steigenden Anforderungen an die Sicherheit ihrer Produktionsprozesse. Besonders der Umgang mit hochaktiven Substanzen (Highly Potent Active Pharmaceutical Ingredients, HPAPIs) verlangt nach ausgefeilten Schutzmaßnahmen. Fortschritte in Onkologie und Präzisionsmedizin sorgen dafür, dass HPAPIs (die bereits in kleinsten Mengen wirken) zunehmend eingesetzt werden. Diese Substanzen ...


Beitrag aus der nächsten Ausgabe 2/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
(erscheint am 22.04.2026)
The modular platform concept for cell and gene therapy presented in this article combines closed process modules (cubes) with innovative interface technology (AsepticGate). An initial proof of concept demonstrated the approach's process reliability and biological functionality. The concept offers a scalable solution for standardizing and automating individual manufacturing processes in cell and gene therapy, with the prospect of integration into existing Good Manufacturing Practice (GMP) structures and the path to fully automated production.
