Modellbasierte Prozessoptimierung | Beitrag aus Tech4Pharma 16 | Nr. 1 | Seite 36-40 (2026)
13.04.2026Im ersten Teil dieses Beitrags wurde das Potenzial der diskreten Ereignissimulation (DES) zur Optimierung des Puffermanagements in biopharmazeutischen Downstream-Prozessen aufgezeigt. Anhand ...
Zulieferer zeigen auf der Interpack 2026 Lösungen für eine Pharmaindustrie im Wandel
09.04.2026Die Interpack 2026 rückt die Pharmaindustrie auf dem Messegelände Düsseldorf in den Hallen 15 bis 17 in den Mittelpunkt. Denn die Branche befindet sich aktuell in einem tiefgreifenden ...
Axflow übernimmt Vertrieb von Quattroflow-Membranpumpen für Pharmaindustrie
13.04.2026Membranpumpen spielen eine zentrale Rolle in sensiblen biopharmazeutischen Prozessen. Axflow erweitert in diesem Bereich sein Portfolio und übernimmt in Deutschland seit Anfang April 2026 den ...
Durchbruch in der PCSEL-Technologie für optische Sensoren von Asahi Kasei Microdevices ermöglicht die Erzeugung von Infrarotlasern im 2-µm-Band
13.04.2026Die Asahi Kasei Microdevices Corporation (AKM) hat in Zusammenarbeit mit dem Kyoto University Institute for Advanced Study erfolgreich Laseremission in einem ...
WIKA-Website mit neuem Design und verbesserter Nutzererfahrung
13.04.2026WIKA hat seinen Webauftritt grundlegend neu gestaltet. Dank einem klaren, modernen Design, einer intuitiven Navigation und einer übersichtlichen Präsentation der Inhalte finden sich Besucher jetzt ...
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Beitrag aus der Ausgabe 2/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Temperaturverteilungsmessung
Herausforderungen bei einem Tieftemperatur-Mapping
Die Temperatur- und Klimaverteilungsmessung, kurz Mapping genannt, bildet das zentrale Element einer Lager- oder Transportqualifizierung. Im EU-Leitfaden zur Good Distribution Practice (GDP) [1] wird die Durchführung einer Verteilungsstudie vor Inbetriebnahme und bei wesentlichen Veränderungen unter repräsentativen Bedingungen gefordert. Die Basis dafür bildet eine entsprechende Risikobetrachtung. Näheres dazu kann in [2] nachgelesen ...
Beitrag aus der Ausgabe 4/2025 der Zeitschrift Tech4Pharma
Serie: Energetische Analyse von WFI-Systemen
Teil 2*Teil 1 dieser Serie s. Tech4Pharma 2025;15(3):158–163.: WFI-Erzeugung – Auswahlkriterien und Energiebilanz
Der erste Serienteil bot einen Überblick über die gängigen Verfahren zur Herstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI): Mehrstufendestillation, Thermokompression und membranbasierte Systeme. Die Funktionsweise, Betriebsmöglichkeiten und energetischen Eigenschaften der Technologien wurden systematisch dargestellt. Ein besonderer Fokus lag auf Nachhaltigkeitsaspekten und integrierten Energiesparmaßnahmen.Im dritten Serienteil werden die ...
Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Neue Lösung zum Konditionieren hochtoxischer APIs unter Reinraumbedingungen
Content Marketing
Biopharmazeutische Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) sind hochpotent. Ihre Herstellung erfordert einen besonderen Schutz der Mitarbeiter und häufig eine Klimakonditionierung des Produkts. Weiss Pharmatechnik hat dafür einen Isolator mit einem Klimaschrank als geschlossenes System zu einem Reinraum kombiniert.APIs bieten zahlreiche innovative Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Epilepsie, Depressionen und Alzheimer. Sie ...
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Beitrag aus der Ausgabe 1/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Systemintegration als Schlüssel
Sicheres und effizientes Containment in der pharmazeutischen Feststoffproduktion
Die pharmazeutische Industrie steht vor immer komplexeren und weiter steigenden Anforderungen an die Sicherheit ihrer Produktionsprozesse. Besonders der Umgang mit hochaktiven Substanzen (Highly Potent Active Pharmaceutical Ingredients, HPAPIs) verlangt nach ausgefeilten Schutzmaßnahmen. Fortschritte in Onkologie und Präzisionsmedizin sorgen dafür, dass HPAPIs (die bereits in kleinsten Mengen wirken) zunehmend eingesetzt werden. Diese Substanzen ...
Vorschau (Änderungen vorbehalten)
Beitrag aus der nächsten Ausgabe 2/2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
(erscheint am 22.04.2026)
Modular matrix production / Future prospects for cell and gene therapies
The modular platform concept for cell and gene therapy presented in this article combines closed process modules (cubes) with innovative interface technology (AsepticGate). An initial proof of concept demonstrated the approach's process reliability and biological functionality. The concept offers a scalable solution for standardizing and automating individual manufacturing processes in cell and gene therapy, with the prospect of integration into existing Good Manufacturing Practice (GMP) structures and the path to fully automated production.
