Bericht aus Großbritannien 10/2007

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1173 (2007))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 10/2007 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 10/2007

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1169 (2007))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 10/2007 / Bernhard M

Bericht von der Börse 10/2007

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1167 (2007))

Batschari A

Bericht von der Börse 10/2007 / Batschari A

RCC Ltd

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1163 (2007))

RCC Ltd /

Aktivitäten des PDCO 10/2007

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1162 (2007))

Throm S

Aktivitäten des PDCO 10/2007 / Throm S

Aktivitäten des COMP 10/2007

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1160 (2007))

Throm S

Aktivitäten des COMP 10/2007 / Throm S

Aktivitäten des CHMP 10/2007

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1151 (2007))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 10/2007 / Throm S

Pharmakovigilanz / Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1147 (2007))

Budde S

Pharmakovigilanz / Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen / Budde S
Pharmakovigilanz Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen Stefanie Budde und Dr. Elmar Kroth Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Ende August 2007 haben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) einen ersten Entwurf der lange erwarteten „5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen“ den Verbänden zur Kommentierung vorgelegt. Die Aktualisierung der Detailvorgaben zur Arzneimittelsicherheit in Deutschland war notwendig geworden, um die mit der 14. AMG-Novelle geänderten gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelsicherheit korrekt abzubilden. Nach einer detaillierten Analyse des vorgelegten Entwurfes stellt dieser eine Anpassung an die geänderte Gesetzeslage sowie eine konsequente Fortschreibung der bisher geübten Praxis der Bundesoberbehörden dar. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

European Court of Justice / Anthroposophic Medicinal Products are Subjects to Provisions of Directive 2001/83/EC

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1145 (2007))

Friese B

European Court of Justice / Anthroposophic Medicinal Products are Subjects to Provisions of Directive 2001/83/EC / Friese B

Supplementary Recommendations for the Processing of Fresh Plants used for Homoeopathic Preparations

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1143 (2007))

Riedl P

Supplementary Recommendations for the Processing of Fresh Plants used for Homoeopathic Preparations / Riedl P
Supplementary Recommendations for the Processing of Fresh Plants used for Homoeopathic Preparations Peter Riedl1, 3, Dr. Walter Witt1, 3, and Dr. Barbara Steinhoff 2, 3 1 DHU Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe (Germany) 2 Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn (Germany) 3 On behalf of the BAH working group on homoeopathic medicinal products*) Die Verarbeitung von Frischpflanzen zur Herstellung homöopathischer Zubereitungen ist in bestimmten Teilen nicht von den Empfehlungen der Good Agricultural and Collection Practice (GACP) der bestehenden EMEA-Leitlinie erfasst. Eine Arbeitsgruppe des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) hat deshalb ergänzende Empfehlungen zur Behandlung von Frischpflanzenmaterial erarbeitet, die den Bereich zwischen der Ernte/Sammlung und der Herstellung der homöopathischen Zubereitung nach dem Europäischen Arzneibuch oder nationalen Vorschriften beschreiben. Diese Ausarbeitung kann für die Hersteller homöopathischer Zubereitungen insbesondere vor dem Hintergrund von Interesse sein, dass wichtige Schritte der weiteren Verarbeitungen von Frischpflanzen nicht von bestehenden Leitlinien erfasst sind. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007