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Sie suchen in allen Bereichen und nach dem Autor Ghanbarzadeh S.

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 6 Beiträge für Sie gefunden

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    Development of Carrier Free Montelukast Dry Powder Inhalation Formulation

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1535 (2015))

    Faramarzi P | Haririan I | Ghanbarzadeh S | Yaqoubi S | Hamishehkar H

    Development of Carrier Free Montelukast Dry Powder Inhalation Formulation / Faramarzi et al. • Montelukast Dry Powder Inhalation · Faramarzi P, Haririan I, Ghanbarzadeh S, Yaqoubi S, Hamishehkar H · 1Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, International Campus, Tehran University of Medical Sciences (IC-TUMS), Tehran, Iran und 2Biomaterials Research Center (BRC), Tehran University of Medical Sciences (IC-TUMS), Tehran, Iran und 3Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und 4Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran und 5Biotechnology Research Center and Students’ Research Committee, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und 6Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
    Zwar gibt es verschiedene Ansätze für die Behandlung von Lungenerkrankungen, Trockenpulverinhalatorsysteme zur pulmonalen Verabreichung haben jedoch vielversprechendes Potenzial als alternative Darreichungsform zur oralen Verabreichung des Arzneimittels. Partikeltechnik zur pulmonalen Verabreichung kann durch Änderung der Sprühtrocknungsbedingungen und Formulierungsparameter, die Einfluss auf die Eigenschaften und Morphologie der Teilchen haben, durchgeführt werden. In der vorliegenden Studie wurden Montelukast-Natrium-Mikropartikel unter Verwendung der Sprühtrocknungstechnik zubereitet, um ihren lungengängigen Anteil und, infolgedessen, ihre systemische Bioverfügbarkeit zu verbessern. In dieser Studie wurden die Mikropartikel mit optimierten Prozessparametern hergestellt und wurden mit Rasterelektronenmikroskop, Pulver-Röntgen-Diffraktometer und Next-Generation-Impactor für die Aerosolisierungseffizienz und die unterschiedlichen physikochemischen Parameter, einschließlich Morphologie, Feinpartikelfraktion (FPF), ...

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    Improved Anticancer Effect of L-778,123, a Farnesyl-transferase Inhibitor

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 920 (2015))

    Ghasemi S | Ghanbarzadeh S | Mozaffari S | Davaran S

    Improved Anticancer Effect of L-778,123, a Farnesyl-transferase Inhibitor / Use of PEGylated Fe3O4 Nanoparticles · Ghasemi S, Ghanbarzadeh S, Mozaffari S, Davaran S · 1Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran und Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und 3Department of Radio Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran und Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Advanced Medical Science, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
    L-778,123 ist ein Farnesyl-transferase Inhibitor und ein potentes Antikrebsmittel. Aber die Entwicklung dieser Verbindung wurde wegen starker Zytotoxizität wie Thrombozytopenie und Neutropenie eingestellt. Das Ziel dieser Studie war es, die negativen Nebenwirkungen von L-778,123 durch die Verwendung von PEGylierten Fe3O4-Nanopartikeln zu senken. L-778,123 (ein Imidazol enthaltender FTase-Inhibitor) als Antikrebsmittel wurde mit vorbereiteten PEGylierten Fe3O4-Nanopartikeln verkapselt. Nanopartikel wurden durch Verwendung von Schwingprobenmagnetometer (VSM), Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), Röntgenbeugung (XRD) und Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (FT-IR) Verfahren gekennzeichnet. Einschlussrate, Freisetzungsprofil und Zytotoxizität von freiem L-778,123 und L-778,123-beladenen magnetischen Nanopartikeln wurden in vitro mit menschlichen Dickdarm- (HT-29) und Lungen- (A549) Krebszelllinien durch MTT-Test ausgewertet. Die Einschlussrate präparierter PEG ...

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    Surface Modification of Liposomes

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 748 (2015))

    Pourmoazzen Z | Bagheri M | Valizadeh H | Ghanbarzadeh S | Entezami A

    Surface Modification of Liposomes / Effects of surface modification of liposomes by linear and cross-linked cholesterol-based anchor polymers on the membrane's phase transition, fluidity and stability · Pourmoazzen Z, Bagheri M, Valizadeh H, Ghanbarzadeh S, Entezami A · 1Chemistry Department, Science Faculty, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran und 2Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und 3Polymer Laboratory, Organic Chemistry Department, Chemistry Faculty, Tabriz University, Tabriz, Iran
    Oberflächenmodifikation von Liposomen / Einfluss der Oberflächenmodifikation von Liposomen durch lineare und untereinander verbundene Ankerpolymere auf Cholesterin-Basis auf die Durchgängigkeit, Fluidität und Stabilität der Liposomenmembran

  4. Es gibt 3 weitere Treffer zu Ihrer Anfrage[ Alle Treffer dieser Rubrik anzeigen ]