FIP Working Group "Herbal Medicinal Products" Biopharmaceutical Characterisation of Herbal Medicinal Products / FIP Discussion Paper / Part 2

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 640 (2003))

FIP Working Group "Herbal Medicinal Products" Biopharmaceutical Characterisation of Herbal Medicinal Products / FIP Discussion Paper / Part 2 /

Aktivitäten des CPMP 07/2003

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 645 (2003))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 07/2003 / Throm S

Aktivitäten des COMP 07/2003

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 649 (2003))

Throm S

Aktivitäten des COMP 07/2003 / Throm S

Europäisches Arzneibuch 07/2003

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 650 (2003))

Auterhoff G

Europäisches Arzneibuch 07/2003 / Auterhoff G

Verbraucherinformationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel / Der "informierte Patient" als Perspektive eines liberalisierten Heilmittelwerbegesetzes im Zeitalter des Internet / Teil 2

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 653 (2003))

Barth D

Verbraucherinformationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel / Der "informierte Patient" als Perspektive eines liberalisierten Heilmittelwerbegesetzes im Zeitalter des Internet / Teil 2 / Barth D

Rechtliche Einordnung der Produktion des Zulieferers beim Arzneimittelhersteller

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 657 (2003))

Wesch M

Rechtliche Einordnung der Produktion des Zulieferers beim Arzneimittelhersteller / Wesch M
Rechtliche Einordnung der Produktion des Zulieferers beim Arzneimittelhersteller RA Dr. iur. Martin Wesch Partner der Sozietät Wesch & Buchenroth, Stuttgart, und Geschäftsführer der Gütegemeinschaft Pharma-Verpackung e.V., Stuttgart Die Herstellung von Arzneimitteln kann an einem Ort oder an mehreren Stellen erfolgen. Wo und was der Arzneimittelhersteller fertigt oder fertigen läßt, ist prinzipiell seine Sache. Er kann sich durch die Vergabe von Teilen der Produktion jedoch nicht seiner Gesamtverantwortung als Endprodukthersteller entledigen. Geht er den umgekehrten Weg und holt sich einen oder mehrere Zulieferer ins Haus, sollte auf eine tatsächliche und rechtliche Trennung der Produktions- und Verantwortungsbereiche geachtet werden. Was dies im Einzelnen bedeutet, soll im nachfolgenden Beitrag untersucht werden.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003  

Essentials aus dem Sozialrecht- Anwendungsbeobachtungen / Zusammenarbeit zwischen Ärzten und Industrie

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 661 (2003))

Bruckmoser V

Essentials aus dem Sozialrecht- Anwendungsbeobachtungen / Zusammenarbeit zwischen Ärzten und Industrie / Bruckmoser V

Toximed

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 666 (2003))

Toximed /

Bericht von der Börse 07/2003

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 672 (2003))

Batschari A

Bericht von der Börse 07/2003 / Batschari A

Bericht aus Frankreich 07/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 674 (2003))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 07/2003 / Bernhard M