Bericht aus Großbritannien 04/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 361 (2002))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 04/2002 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 04/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 357 (2002))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 04/2002 / Bernhard M

Bericht von der Börse 04/2002

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 355 (2002))

Batschari A

Bericht von der Börse 04/2002 / Batschari A

Scope International AG

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 350 (2002))

Scope International AG /

Essentials aus dem Sozialrecht- Abgabeverpflichtung von Import-Arzneimitteln

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 347 (2002))

Ehlers A

Essentials aus dem Sozialrecht- Abgabeverpflichtung von Import-Arzneimitteln / Ehlers A

Europäisches Arzneibuch 04/2002

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 345 (2002))

Auterhoff G

Europäisches Arzneibuch 04/2002 / Auterhoff G

Aktivitäten des COMP 04/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 339 (2002))

Baddack P

Aktivitäten des COMP 04/2002 / Baddack P

Aktivitäten des CPMP 04/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 333 (2002))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 04/2002 / Throm S

Praktische Anwendung des biopharmazeutischen Klassifizierungssystems / Biopharmaceutical Classification System: BCS

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 330 (2002))

Möller H

Praktische Anwendung des biopharmazeutischen Klassifizierungssystems / Biopharmaceutical Classification System: BCS / Möller H
Praktische Anwendung des biopharmazeutischen Klassifizierungssystems Biopharmaceutical Classification System: BCS Prof. Dr. Helga Möller Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker e.V., Eschborn Das biopharmazeutische Klassifizierungssystem (Biopharmaceutical Classification System: BCS) hat in den letzten Jahren internationale Anerkennung bei Vertretern von Industrie, Hochschule und Behörde gefunden, so daß eine Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen in Europa und USA sowie deren Umsetzung für die pharmazeutische Praxis hilfreich ist. Neben den genannten Hinweisen werden in der nachstehenden Abhandlung Empfehlungen beschrieben, welche Dokumentation für die biopharmazeutische Charakterisierung eines Wirkstoffes und der entsprechenden Arzneiform erforderlich ist, um auf den Nachweis Bioäquivalenz in vivo verzichten zu können.     © ECV · Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Das Schicksal der Festbeträge und deren Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung / Sind Festbeträge überflüssig

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 324 (2002))

Kortland H

Das Schicksal der Festbeträge und deren Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung / Sind Festbeträge überflüssig / Kortland H