Bericht aus USA 09/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 971 (2002))

Hildebrand J

Bericht aus USA 09/2002 / Hildebrand J

Bericht aus Großbritannien 09/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 966 (2002))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 09/2002 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 09/2002

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 961 (2002))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 09/2002 / Bernhard M

Bericht von der Börse 09/2002

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 959 (2002))

Batschari A

Bericht von der Börse 09/2002 / Batschari A

Julphar Pharma GmbH

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 954 (2002))

Julphar Pharma GmbH /

Verfahrensrechtliche Beteiligung der Arzneimittelhersteller bei der Richtliniengebung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 948 (2002))

Frehse M

Verfahrensrechtliche Beteiligung der Arzneimittelhersteller bei der Richtliniengebung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen / Frehse M

Kollision zwischen nationaler Zulassung und Orphan Drug-Status

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 943 (2002))

Friese B

Kollision zwischen nationaler Zulassung und Orphan Drug-Status / Friese B

Protokolle über die Konformitätsbewertung und Anerkennung gewerblicher Produkte (PECAs) zwischen der EU und der Tschechischen Republik sowie der Republik Ungarn: Leitfaden der EU-Kommission

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 938 (2002))

Auterhoff G

Protokolle über die Konformitätsbewertung und Anerkennung gewerblicher Produkte (PECAs) zwischen der EU und der Tschechischen Republik sowie der Republik Ungarn: Leitfaden der EU-Kommission / Auterhoff G

Aktivitäten des CPMP 09/2002

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 936 (2002))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 09/2002 / Throm S

Audit 2000 / XI. Administrative und technische Aspekte bei der Vorbereitung und Rapportierung eines Audits

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 930 (2002))

Löffel R

Audit 2000 / XI. Administrative und technische Aspekte bei der Vorbereitung und Rapportierung eines Audits / Löffel R
Audit 2000 XI. Administrative und technische Aspekte bei der Vorbereitung und Rapportierung eines Audits Dr. Beat Widler und Iris Sobol, beide Hoffmann-La Roche AG, Basel (Schweiz), und Rudolf Löffel, Data Crew AG, Sissach (Schweiz) Deutsche Gesellschaft für Gute Forschungspraxis e.V. (DGGF) Arbeitsgruppe „GCP-Qualitätssicherung“ In dem folgenden Beitrag werden die administrativen und technischen Schritte beschrieben, die für die Planung, Organisation und Rapportierung eines Audits wesentlich sind. Im besonderen wird auf den Einsatz eines EDV-Systems eingegangen, das die Auditoren bei der Planungsarbeit und Berichterstattung der Befunde unterstützt. Zur Besprechung kommen außerdem auch die Anwendungen eines Audit-Verwaltungssystems zur Herstellung von Übersichtstabellen und Zusammenfassungen.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002