Bericht aus Großbritannien 12/2009

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2062 (2009))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 12/2009 / Woodhouse R

Bericht aus USA 12/2009

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2067 (2009))

Ruppelt U

Bericht aus USA 12/2009 / Ruppelt U

Patentspiegel 12/2009

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2073 (2009))

Cremer K

Patentspiegel 12/2009 / Cremer K

Buchbesprechungen 12/2009

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2077 (2009))

Buchbesprechungen 12/2009 /

Bericht von der Börse 12/2009

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2060 (2009))

Batschari A

Bericht von der Börse 12/2009 / Batschari A

Die wesentlichen Neuerungen der 15. AMG Novelle

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1729 (2009))

Bejeuhr G

Die wesentlichen Neuerungen der 15. AMG Novelle / Bejeuhr G
Die wesentlichen Neuerungen der 15. AMG-Novelle Dr. Gesine Bejeuhr und Dr. Holger Diener vfa. – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin Weitere Harmonisierung mit EU-Recht, Großhandelsbelieferungspflicht, kostenlose Bereitstellung von Arzneimitteln im Rahmen von Compassionate-Use-Programmen, teilweise Entbürokratisierung und ein Importverbot für gefälschte Arzneimittel und Wirkstoffe – dies sind nur einige der wichtigsten Änderungen durch die 15. AMG-Novelle, die sich im Falle von Arzneimittelfälschungen sogar weltweit auswirken. Letztere werden in diesem Artikel ausführlich beleuchtet, und es wird ein Vorschlag zur pragmatischen Umsetzung zur Diskussion gestellt. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009  

Relevanz der EU-Verordnung zu REACH für die Pharmaindustrie / Umsetzung und Ausblick

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1732 (2009))

Josewski A

Relevanz der EU-Verordnung zu REACH für die Pharmaindustrie / Umsetzung und Ausblick / Josewski A

Stellungnahme zu einer Publikation von H. Prinz, „Auditierung und Zertifizierung/Akkreditierung bei der Herstellung von Ausgangsstoffen für die Arzneimittelherstellung“ in Pharm. Ind. 2009;71(8); 1321–1326

Rubrik: Diskussionsforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1738 (2009))

Stellungnahme zu einer Publikation von H. Prinz, „Auditierung und Zertifizierung/Akkreditierung bei der Herstellung von Ausgangsstoffen für die Arzneimittelherstellung“ in Pharm. Ind. 2009;71(8); 1321–1326 /

Bericht von der Börse 10/2009

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1740 (2009))

Batschari A

Bericht von der Börse 10/2009 / Batschari A

Bericht aus Großbritannien 10/2009

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1742 (2009))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 10/2009 / Woodhouse R