Wirkstoffe aus Schwämmen

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 26 (2007))

Reitz M

Wirkstoffe aus Schwämmen / Reitz M
Wirkstoffe aus Schwämmen Schwämme sind Meister der chemischen Synthese und können durch zahlreiche bioaktive Wirkstoffe Gefahren abwehren. Dabei schützen sie sich vor Freßfeinden, pathogenen Mikroorganismen oder auch anderen Konkurrenten. Diese Wirkstoffe werden entweder von den Schwammzellen selbst oder in Symbiose mit Mikroorganismen hergestellt. Zahlreiche dieser Wirkstoffe sind für die Pharmaforschung interessant. Für ihre Produktion im Industriemaßstab müssen allerdings noch zahlreiche Probleme gelöst werden. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 01/2007

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 29 (2007))

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 01/2007 /

Preis für Pharma-Technik 2006

Rubrik: Preis für Pharma-Technik

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 5 (2007))

Preis für Pharma-Technik 2006 /

Statements der Verbände 2007

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 6 (2007))

Statements der Verbände 2007 /

Mit falschen Argumenten gescheitert

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 21 (2007))

Postina T

Mit falschen Argumenten gescheitert / Postina T

PVDF - ein innovativer Werkstoff in der Pharmawasser-Aufbereitung / Langzeiterfahrung mit thermischer Sanitisierung

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 243 (2007))

Träger U

PVDF - ein innovativer Werkstoff in der Pharmawasser-Aufbereitung / Langzeiterfahrung mit thermischer Sanitisierung / Träger U
PVDF − ein innovativer Werkstoff in der Pharmawasser-Aufbereitung Langzeiterfahrungen mit thermischer Sanitisierung Andreas Zupp und Ulrich Träger Wilhelm Werner GmbH, Leverkusen Die hauseigene Pharmawasserspezifikation eines Pharmaunternehmens (Purified Water mit speziellen Keim- und Endotoxinlimits) erforderte eine neue Aufbereitungslinie − eine Ultrafiltrationsanlage mit einer Kapazität von 10 000 l/h. Da partikuläre Verunreinigungen in dem zur Verfügung stehenden VE-Wasser nicht ausgeschlossenwerden konnten, musste ein Konzept zur Rückspülung der UF-Membranen mit gereinigtem Wasser entwickelt werden. Um die permanente Verfügbarkeit der Anlage zu sichern, wurde diese zweistrassig aufgebaut, so dass auch während der notwendigen Rückspülphasen gereinigtes Wasser in der spezifizierten Quantität und Qualität zur Verfügung steht. Entscheidend für die Ausführung dieses Systems war weiterhin die Möglichkeit einer vollautomatischen thermischen Sanitisierung mit Heißwasser > 80 °C. Die gesamte anlageninterne Verrohrung wurde in PVDF-HP ausgeführt. In dem nachfolgenden Beitrag wird über eine erfolgreiche vierjährige Praxiserfahrung mit dem Werkstoff PVDF berichtet. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Implementierung einer HPW-Anlage im laufenden Betrieb

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 247 (2007))

Busacker S

Implementierung einer HPW-Anlage im laufenden Betrieb / Busacker S
Implementierung einer HPWAnlage im laufenden Betrieb Sarah Wilken, Markus Vagt, Stefan Busacker und Kay Lorenzen hameln pharmaceuticals gmbh, Hameln In dem nachfolgenden Beitrag wird beschrieben, wie das Pharmaunternehmen hameln pharmaceuticals eine neue Pharmawasseraufbereitungsanlage in Betrieb genommen hat, ohne dabei die laufende Produktion in größerem Umfang zu stören. Denn auf Reinstwasser konnte nicht lange verzichtet werden, da es bei einem Betrieb, der sich auf die Herstellung von Parenteralia spezialisiert hat, Rohstoff Nummer Eins ist. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Der neue "Product Quality Review" / Pragmatische Umsetzungsmöglichkeiten der Vorgaben des Kapitel 1 in der Neufassung des EU-GMP-Leitfadens vom 1. Januar 2006

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 106 (2007))

Podpetschnig-Fopp- E.;Schneider I

Der neue "Product Quality Review" / Pragmatische Umsetzungsmöglichkeiten der Vorgaben des Kapitel 1 in der Neufassung des EU-GMP-Leitfadens vom 1. Januar 2006 / Podpetschnig-Fopp- E.;Schneider I

Zum Start einer neuen Diskussionsplattform

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 105 (2007))

Podpetschnig-Fopp E

Zum Start einer neuen Diskussionsplattform / Podpetschnig-Fopp E

Produktinformationen 01/2007

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 124 (2007))

Produktinformationen 01/2007 /