EN ISO 15378 Primärverpackungen für Arzneimittel / Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP)

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 795 (2007))

Throm S

EN ISO 15378 Primärverpackungen für Arzneimittel / Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) / Throm S

EMEA and EU Commission - Topical News / Commission Regulation (EC) No. 658/2007 of 14 June 2007 concerning financial penalties for infringement of certain obligations in connection with marketing authorisations granted under Regulation

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 796 (2007))

Friese B

EMEA and EU Commission - Topical News / Commission Regulation (EC) No. 658/2007 of 14 June 2007 concerning financial penalties for infringement of certain obligations in connection with marketing authorisations granted under Regulation / Friese B

Pseudogene

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 752 (2007))

Reitz M

Pseudogene / Reitz M
Pseudogene Pseudegene sind inaktive Gene, die von einem aktiven Gen abstammen oder mit ihm eng verwandt sind. Sie können durch Muationen in einem vorher aktiven Gen entstehen. Daneben können sie sich aber auch durch fehlerhafte Genkopien während der S-Phase des Zellzyklus entwickeln oder RNA wird in DNA zurücküberschrieben und erneut in das Genom eingebaut. Unter bestimmten Voraussetzungen lassen sich Pseudogene wieder aktivieren. Ihre RNA übt dann wahrscheinlich eine Kontrollfuktion auf die RNA der regulären Gene aus. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Initiative "Innovative Arzneimittel"

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 749 (2007))

Geursen R

Initiative "Innovative Arzneimittel" / Geursen R

Probleme mit Arzneimittel-Höchstbeträgen

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 747 (2007))

Postina T

Probleme mit Arzneimittel-Höchstbeträgen / Postina T

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 06/2007

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 755 (2007))

IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 06/2007 /

In Wort und Bild 07/2007

Rubrik: In Wort und Bild

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 758 (2007))

In Wort und Bild 07/2007 /

Aktuelles aus dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und dem Institut für Qualität undWirtschaftlichkeit m Gesundheitswesen (IQWiG) / Ausgestaltung von Methoden und Kriterien der Nutzen- und Kosten-Nutzen-Bewertung nach der Neufassung der §§ 35 b

Rubrik: Gesundheitswesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 765 (2007))

Lietz C

Aktuelles aus dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und dem Institut für Qualität undWirtschaftlichkeit m Gesundheitswesen (IQWiG) / Ausgestaltung von Methoden und Kriterien der Nutzen- und Kosten-Nutzen-Bewertung nach der Neufassung der §§ 35 b / Lietz C

Aufgaben und Verantwortungsbereiche des Informationsbeauftragten / Neue Regularien zur Werbung und Kennzeichnung der Ausstattungsmaterialien

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 768 (2007))

Anhalt E

Aufgaben und Verantwortungsbereiche des Informationsbeauftragten / Neue Regularien zur Werbung und Kennzeichnung der Ausstattungsmaterialien / Anhalt E
Maßnahmen gegen den Internet-Handel mit gefälschten Medikamenten Bekämpfung von Marken- und Produktpiraterie durch Internet-Agenten Daniela Jahnel P4M − Partners 4 Management GmbH, Taufkirchen/München Der Handel mit Arzneimittelfälschungen betrifft zunehmend nicht nur Entwicklungsländer, sondern auch die Industrienationen in Europa, in denen sich vor allem das Internet als profitabler Vertriebsweg für Fälschungen etabliert hat. Daher werden neben vorbeugenden Schutzmaßnahmen, die dazu dienen, Pharmaverpakkungen fälschungssichererer zu machen, auch die Aufdeckung von Plagiaten im Internet und die Strafverfolgung von Marken- und Produktpiraten immer wichtiger. Der folgende Beitrag befasst sich mit dem Aufgabenfeld sog. Internet- Agenten. Mit einer speziellen Software und verschiedenen Techniken decken sie Fälschungen und unautorisierte Händler im Netz auf und übergeben die aufbereiteten Fälle an die Auftraggeber, die dann rechtliche Schritte einleiten können. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Das PharmNet-Projekt in Deutschland / Ein Portal zur Reduktion der Papierflut bei Zulassung und Pflege von Arzneimitteln sowie zur Vereinfachung der Verfahren zwischen Behörden und Industrie

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 775 (2007))

Franken A

Das PharmNet-Projekt in Deutschland / Ein Portal zur Reduktion der Papierflut bei Zulassung und Pflege von Arzneimitteln sowie zur Vereinfachung der Verfahren zwischen Behörden und Industrie / Franken A
Das PharmNet-Projekt in Deutschland Ein Portal zur Reduktion der Papierflut bei Zulassung und Pflege von Arzneimitteln sowie zur Vereinfachung der Verfahren zwischen Behörden und Industrie Dr. Andreas Franken Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Das PharmNet-Projekt, das gemeinsam von der Pharmaindustrie und den zuständigen Behörden in Deutschland getragen wird, hat zwei wesentliche Ziele: Die möglichst effiziente Eindämmung und Reduktion der Papierflut, die mit der Zulassung und Pflege von Arzneimitteln einhergeht durch elektronische Übermittlung von Dokumenten und Formularen sowie eine Vereinfachung der Verfahren durch eine anwenderfreundlichere Gestaltung des Informationsaustauschs zwischen Behörden und Industrie. Um dies zu erreichen wird im Rahmen des PhamNet-Projektes ein universelles Internet-Portal geschaffen, über das künftig alle relevanten Vorgänge abgewickelt werden können. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007