Trends im Bereich der Arzneimittelzulassung

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1248 (2005))

Nichols J

Trends im Bereich der Arzneimittelzulassung / Nichols J
Trends im Bereich der Arzneimittelzulassung Ergebnisse einer Umfrage „Regulatory Affairs Trends 2005“ von Liquent Regulatory Solutions, einem Tochterunternehmen von Thomson Scientific Jim Nichols Product Strategy & Marketing - Thomson Scientific, Liquent Regulatory Solutions Division, Horsham, PA (USA) Im Rahmen einer Umfrage, die im Frühjahr 2005 von Thomson Scientific durchgeführt wurde, ist untersucht worden, wie die Zulassungsabteilungen von Life Science-Unternehmen in den USA und in Europa elektronische Technologie heute anwenden und wie sie diese in der Zukunft nutzen wollen. Die Studie, die bereits im dritten Jahr durchgeführt wurde, analysiert die derzeitigen und zukünftigen Trends der Bedürfnisse im Bereich des zulassungsbezogenen Produktmanagements für den Life Science-Markt. Sie be-faßt sich mit vier zentralen Themen: Trends in der Anwendung von Technologie wie z. B. Software für das Publishing von Zulassungsdokumenten und anderer Desktop-Software, Anwendung von Dokumentenmanagement-Systemen, Outsourcing-Trends sowie Trends wie in der derzeitigen oder zukünftigen Anwendung des electronic Common Technical Document (eCTD). Sie beschäf-tigt sich außerdem mit den Bedürfnissen im Bereich des zulassungsbezogenen Produktmanagements im weiteren Sinne einschließlich Registrierungs-, Einreichungs- und Produktinformationsmanagement in der Gegenwart und Zukunft. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

Das forschende Pharmaunternehmen der Zukunft als wertorientiertes Netzwerk / Teil 3

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1252 (2005))

Hartmann M

Das forschende Pharmaunternehmen der Zukunft als wertorientiertes Netzwerk / Teil 3 / Hartmann M

Chancen und Risiken für Pharmaunternehmen in China / Teil 2: China verändert seine Rolle in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1256 (2005))

Brückner M

Chancen und Risiken für Pharmaunternehmen in China / Teil 2: China verändert seine Rolle in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette / Brückner M
Chancen und Risiken für Pharmaunternehmen in China Teil 2: China verändert seine Rolle in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette*) Michael Brückner und Marc P. Philipp Accenture, Kronberg Chinas Öffnung für den Welthandel ist in den vergangenen zehn Jahren mit großen Schritten vorangekommen. Besonders der Beitritt zur WTO im Jahr 2001 hat dazu beigetragen, daß sich das Klima für ausländische Unternehmen erheblich verbessert hat. So erlaubt die Abschaffung vieler Handelsschranken ausländischen Unternehmen einen einfacheren Import pharmazeutischer Produkte nach China. Es wundert daher nicht, daß multinationale Unternehmen das riesige Land mit seinen enormen Wachstumsraten in erster Linie als attraktiven Absatzmarkt wahrnehmen. Die Chancen, die sich entlang der gesamten Wert-schöpfungskette ergeben, werden häufig jedoch nur unzureichend gewürdigt: Die Integration des chinesischen Marktes in globale Be-schaffungsüberlegungen und die Diskussion über den „Forschungs-standort China“ sind für eine ganzheitliche Betrachtung einer ChinaStrategie zwingend notwendig. Es ist daher heute mehr denn je entscheidend, den strategischen „Fit“ und die Effektivität neuer Ak-tivitäten in China genau zu analysieren und bestehende Investitionen, die unter den Voraussetzungen veralteter Marktgegebenheiten getätigt wurden, zu hinterfragen. In vielen Fällen werden multinationale Pharmaunternehmen strategisch und wirtschaftlich wichtige Anpassungen vornehmen müs-sen, um alle Chancen entlang der Pharma-Wertschöpfungskette effektiv nutzen und Risiken soweit wie möglich minimieren zu kön-nen. Der zweite Beitrag der Publikationsserie „Chancen und Risiken für Pharmaunternehmen in China“ beschäftigt sich deshalb mit der Rolle Chinas in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, im Beschaffungssektor sowie in der Arzneimittelproduktion. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

Die Klinische Prüfung in Deutschland

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1261 (2005))

Chase D

Die Klinische Prüfung in Deutschland / Chase D

Koalitionsvertrag ein Desaster für die Arzneimittelindustrie

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1225 (2005))

Postina T

Koalitionsvertrag ein Desaster für die Arzneimittelindustrie / Postina T

Produktinformationen 10/2005

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1218 (2005))

Produktinformationen 10/2005 /

Bericht aus Großbritannien 10/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1177 (2005))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 10/2005 / Woodhouse R

Bericht aus USA 10/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1181 (2005))

Hildebrand J

Bericht aus USA 10/2005 / Hildebrand J

Bericht aus China 10/2005

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1185 (2005))

Kong L

Bericht aus China 10/2005 / Kong L

Qualifizierung durch externe Dienstleister

Rubrik: GMP-Aspekte in der Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1191 (2005))

Reuter U

Qualifizierung durch externe Dienstleister / Reuter U