Arzneimittel-Schnellinformationen des BfArM: Wechselwirkungen von Orlistat mit Ciclosporin / Änderungen des Zulassungsstatus auf der Basis von einzelnen Spontanberichten, Juli 2000 - Dezember 2000

Rubrik: Arzneimittelsicherheit

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/112 (2001))

Sickmüller B

Arzneimittel-Schnellinformationen des BfArM: Wechselwirkungen von Orlistat mit Ciclosporin / Änderungen des Zulassungsstatus auf der Basis von einzelnen Spontanberichten, Juli 2000 - Dezember 2000 / Sickmüller B

Aktuelles 05/2001

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/111 (2001))

Aktuelles 05/2001 /

Umweltbelastungen durch DNA

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/107 (2001))

Reitz M

Umweltbelastungen durch DNA / Reitz M

Streiflichter 05/2001

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/104 (2001))

Fink-Anthe C

Streiflichter 05/2001 / Fink-Anthe C

Patentstreit zwischen Südafrika und Pharmafirmen ist beigelegt / Eine gemeinsame Arbeitsgruppe soll die Fördermaßnahmen konkretisieren

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite V/101 (2001))

Rahner E

Patentstreit zwischen Südafrika und Pharmafirmen ist beigelegt / Eine gemeinsame Arbeitsgruppe soll die Fördermaßnahmen konkretisieren / Rahner E

Produktinformationen 05/2001

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 521 (2001))

Produktinformationen 05/2001 /

Partner der Industrie 05/2001

Rubrik: Partner der Industrie

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 520 (2001))

Partner der Industrie 05/2001 /

Vereinfachte Analyse von Kamillendrogen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 516 (2001))

Giesselmann G

Vereinfachte Analyse von Kamillendrogen / Giesselmann G
Simplified Analysis of Chamomile Drugs Günter Giesselmann a and Horst Müller b Heusenstamm a und ASTA Medica AG, Pharmazeutische Entwicklung Naturstoffe b, Frankfurt/Main Vereinfachte Analyse von Kamillendrogen Für die Abtrennung von ätherischem Öl aus Kamillendrogen wurde eine konventionelle sowie eine Mikro-Wasserdestillation eingesetzt. Nach der konventionellen Methode werden der ätherische Ölgehalt gravimetrisch und die Inhaltsstoffe Levomenol und Chamazulen gaschromatographisch bestimmt. Mit der Mikro-Methode lassen sich alle Komponenten gaschromatographisch ermitteln. Es hat sich gezeigt, daß beide Methoden vergleichbare Ergebnisse liefern und daß die Mikrodestillation das Potential für erhebliche Zeit- und Platzeinsparungen hat. Key words Chamazulene · Chamomile oil, analysis · Levomenol · Micro-distillation     © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001  

Mikrobiologische Untersuchungen bei Nährmedienabfüllungen / Teil 2

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 508 (2001))

Seyfarth H

Mikrobiologische Untersuchungen bei Nährmedienabfüllungen / Teil 2 / Seyfarth H

Hot melt-Technologie / 2. Mitteilung: Einfluß der Herstellungsmethode auf die Tabletteneigenschaften

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 499 (2001))

Broegmann B

Hot melt-Technologie / 2. Mitteilung: Einfluß der Herstellungsmethode auf die Tabletteneigenschaften / Broegmann B
Hot Melt Technology 2nd Communication: Effect of Manufacturing Method on Tablet Characteristics1) Heba Guirgis a, Bianca Broegmann b, and Adel Sakr a Industrial Pharmacy Graduate Program, College of Pharmacy, University of Cincinnati a, Cincinnati, Ohio (USA), and Mundipharma GmbH b, Limburg (Germany) Hot melt-Technologie / 2. Mitteilung: Einfluß der Herstellungsmethode auf die Tabletteneigenschaften In einem voll-faktoriellen Design wurden die Eigenschaften von mit Hot melt-Technologie und Zwangsmischer/-granulator hergestellten Granulaten und Tabletten untersucht. Die Resultate wurden mit denen verglichen, die mit Direktverpressung erzielt werden. Granulate bestehend aus Theophyllin-Monohydrat und Lactose, granuliert mit Polyvinylpyrrolidon-Lösung, wurden als Substrat verwendet. Die Heißschmelz-Exzipientien Cetylstearyl-Alkohol (Lanette® O) und Glycerylbehenat wurden in den drei Herstellungstechniken evaluiert. Die Tabletten wurden auf einer mit Dehnungsstreifen instrumentierten Korsch PH 106/DMS verpreßt. Granulate und Tabletten wurden mit dem Rasterelektronenmikroskop untersucht und auf ihre physikalischen Eigenschaften geprüft. In-vitro-Dissolutionstests wurden mit dem automatisierten USP-Apparat Typ II bei einer Rührgeschwindigkeit von 50 U/min in 900 ml Phosphatpuffer mit pH 6,0 über 20 h durchgeführt. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen zeigten, daß nach Anwendung des Schmelzexzipiens im Zwangsmischer/-granulator ein Granulationsprozeß und ein Sich-Niederschlagen des Schmelzexzipiens stattfindet, während es im Fließbett-Prozessor zu einer Umhüllung (coating) der Granula kommt. Weitere Versuche wurden angestellt, um die Mechanismen der Granulatbildung und der Freisetzungsmuster im Zusammenhang mit der Heißschmelz-Technologie im Detail zu klären. Es wurde gefunden, daß beim Einsatz einer gleich großen Menge an Heißschmelz-Exzipiens die Direktverpressung zur Beeinflussung des Freisetzungsverhaltens so effektiv wie die Zwangsmisch-Technik bei Einsatz von Glycerylbehenat und nahezu so effektiv wie die Fließbett-Technik beim Einsatz von Cetylstearyl-Alkohol. Key words Cetostearyl alcohol · Glyceryl behenate · Granulation, direct compression, fluid bed processing, high shear mixer · Hot melt technology 1) 1st Communication with Part I and II see Pharm. Ind. 63, No. 3, pp. 297, and No. 4 , pp. 395 (2001).     © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001