Bericht aus Großbritannien 02/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 161 (2003))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 02/2003 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 02/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 156 (2003))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 02/2003 / Bernhard M

Bericht von der Börse 02/2003

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 154 (2003))

Batschari A

Bericht von der Börse 02/2003 / Batschari A

PHAST

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 149 (2003))

PHAST /

Essentials aus dem Sozialrecht- Die Realisierung des Kollektivregresses unter der Ägide des ABAG

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 147 (2003))

Essentials aus dem Sozialrecht- Die Realisierung des Kollektivregresses unter der Ägide des ABAG /

Werbung für Human-Arzneimittel im Spannungsfeld zwischen HWG und EG-Richtlinie / Teil 2

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 141 (2003))

Büttner T

Werbung für Human-Arzneimittel im Spannungsfeld zwischen HWG und EG-Richtlinie / Teil 2 / Büttner T

Aktivitäten des COMP 02/2003

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 140 (2003))

Opolka H

Aktivitäten des COMP 02/2003 / Opolka H

Aktivitäten des CPMP 02/2003

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 135 (2003))

Throm S

Aktivitäten des CPMP 02/2003 / Throm S

FIP/AAPS Guidelines for Dissolution/In Vitro Release Testing of Novel/Special Dosage

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 129 (2003))

Brown C

FIP/AAPS Guidelines for Dissolution/In Vitro Release Testing of Novel/Special Dosage / Brown C

Einbindung von Zentrallabors in multizentrische klinische Prüfungen / Eine Standortbestimmung von fünf Jahren

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 124 (2003))

Schulz H

Einbindung von Zentrallabors in multizentrische klinische Prüfungen / Eine Standortbestimmung von fünf Jahren / Schulz H
Einbindung von Zentrallabors in multizentrische klinische Prüfungen Eine Standortbestimmung von fünf Jahren Dr. med. Hermann Schulz INTERLAB GmbH, München Bei der Planung multizentrischer, insbesondere internationaler klinischer Prüfungen muß der Sponsor (Pharmafirma, CRO oder sonstige Forschungseinrichtung) rechtzeitig entscheiden, ob er die Laborbestimmungen für alle beteiligten Prüfer zentral durchführen möchte. Die Einbindung eines Zentrallabors kann neben der logistischen Vereinfachung des Studienmanagements die Aussagekraft der gewonnenen Laborergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit deutlich erhöhen. Meist gehen diese Vorteile mit einer Senkung der Studienkosten einher. Zentrallabors, die in klinischen Studien eingebunden werden, müssen neben einem akkreditierten Labor über erfahrene Studienbegleiter (Projektmanager), über ein flexibles Datenmanagement und über eine effiziente Transportlogistik verfügen.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003