Warum ist es in der Nacht dunkel?

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1400 (2012))

Reitz M

Warum ist es in der Nacht dunkel? / pharmind • Aus Wissenschaft und Forschung · Reitz M · Weimar
Ein nächtlicher Spaziergang kann jedem Menschen verdeutlichen: das Universum ist nicht unendlich; es hat eine endliche Begrenzung, und es hat eine vergangene sowie eine zukünftige Geschichte. Was jenseits der „Endlichkeit“ war und einmal werden wird, wird vermutlich der menschliche Geist nie ergründen können. Wäre das Universum unendlich, dann wäre es auch in der Nacht am Himmel hell und nicht außer dem Glitzern einiger Sterne dunkel.

FDA-gerechte Qualifizierung lufttechnischer Anlagen

Rubrik: Sonderthema

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1321 (2012))

Bieber U

FDA-gerechte Qualifizierung lufttechnischer Anlagen / Teil 1 · Bieber U · Bingen
Reinräume in pharmazeutischen Betrieben sehen sehr unterschiedlich aus. In den Festen Formen sind andere Risiken gegeben als in einer Sterilherstellung. Daher sind auch die zu Grunde liegenden Konzepte unterschiedlich. Selbst innerhalb ähnlich aussehender Bereiche müssen für die Lufttechnik betriebliche Besonderheiten berücksichtigt werden. Zu Beginn eines Projektes müssen klare Anforderungen an die Anlage erarbeitet werden. Diese sollten in GMP-Bereichen schriftlich formuliert, geprüft und freigegeben werden. Dafür ist Zusammenarbeit notwendig: Die technische Fachabteilung kann zwar die richtigen Fragen stellen, der Inhalt kann aber nur von der pharmazeutischen Fachabteilung bzw. Entwicklung kommen. Weitere Anforderungen an die Technik ergeben sich durch die Regularien. Einen ...

pharmind • Buchbesprechungen

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1300 (2012))

pharmind • Buchbesprechungen / Band 2
Vor kurzem erschien der 2. Band Patientencoaching. Zusammen mit dem 1. Band bildet er ein zusammenhängendes Werk und ist zukunftsweisend für das Patientencoaching. Der Inhalt beider Bände ergänzt sich in vier Kompetenzbereichen für das Patientencoaching: Methodenkompetenz, soziale Kompetenz, Fachkompetenz für das Verständnis medizinischer Zusammenhänge und die Feldkompetenz, die Orientierung im Gesundheitssystem. Der Band 2 hat zwei Schwerpunkte, die von 15 verschiedenen Autoren in zahlreichen, sehr gut strukturierten Beiträgen fokussiert werden: 1. Das notwendige Wissen eines Patientencoaches über medizinische Zusammenhänge, das Gesundheitssystem sowie die rechtlichen und ethischen Dimensionen des Patientencoachings. 2. Beiträge zur Förderung der Versorgungsqualität, Wirtschaftlichkeit, Patientensicherheit und der Transparenz beim ...

Qualifizierung und Validierung an Abfüll-Linien

Rubrik: Sonderthema

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1302 (2012))

Gesang W

Qualifizierung und Validierung an Abfüll-Linien / Gesang • Abfüll-Linien · Gesang W · Dr. Mann Pharma, Berlin1Neue Anschrift: s. Korrespondenzadresse am Schluss des Beitrags.
Im Bereich der aseptischen Abfüllung von Augentropfen bei dem Unternehmen Dr. Mann Pharma in Berlin wurde eine vorhandene Füll-Linie gegen eine neue Sortier-, Füll- und Verschließmaschine ausgetauscht. Im Rahmen dieses Projektes ging es um die Installierung von 2 neuen Laminar-Flow-Einheiten, die im Abfüllraum der Klasse 1 000 die Abfüllung der Klasse 100 sicherstellt. Während der Umbaumaßnahmen war der Abfüllraum unsteril, so dass nach dem Abschluss der Maßnahmen eine Requalifizierung notwendig wurde. Der zu erstellende V alidation- M aster- P lan (VMP) beschreibt die erforderlichen Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen, die zur Inbetriebnahme der Abfüll-Linie führen, und legt den Validierungsumfang fest. Im Aufbau des ...

Qualifizierung einer Hochleistungsblisterverpackungslinie

Rubrik: Sonderthema

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1309 (2012))

Sathay##233; B

Qualifizierung einer Hochleistungsblisterverpackungslinie / Sathayé • Qualifizierung · Sathay##233; B · Geistlich Pharma AG, Abt. Engineering & Validation, Wolhusen (Schweiz)
Der vorliegende Artikel beschreibt die Qualifizierung anhand einer Hochleistungsblisterverpackungslinie in der pharmazeutischen Industrie. Diese beinhalten die Ebenen Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ) sowie die Computersystemvalidierung (CSV), die im Masterqualifizierungs-Dokument zusammengefasst werden. Ein Augenmerk richtet der Artikel auf das Lasten- und Pflichtenheft. Zudem wird über den Hintergrund der Qualifizierung hinsichtlich der Gesetzgebung berichtet. Die für dieses Projekt zum Einsatz kommende Linie besteht aus einer Tiefzieh- und Kartoniermaschine mit einem Faltschachtelroboter sowie einer Kontrollwaage, einem Etikettiersystem, einem Straffbanderolierer und einer Endverpackungsanlage. Der Kartonierer ist für diesen Prozess der limitierende Faktor, da mindestens 350 000 Faltschachteln ...

Innovationen aus Wissenschaft und Technik

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1296 (2012))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie · Cremer K · Pharma Concepts GmbH, Basel, Schweiz
Originaltitel: Lipid carrier compositions with enhanced blood stability Stichwörter: Kolloidale Wirkstoffträger, Liposomen, Oberflächenladung, Stabilität in vivo , kontrollierte Freisetzung Zusammenfassung: Liposomes that contain at least 10 mol % of a negatively charged lipid coupled to a non-zwitterionic moiety are stable in the blood. Liposomes containing at least 1 mol % of such lipids may be frozen safely. Hauptanspruch: Zusammensetzung, umfassend Liposomen, die mindestens einen biologischen Wirkstoff enthalten, wobei die Liposomen einen mittleren Durchmesser zwischen 80 und 200 nm +/– 25 nm aufweisen; und eine Übergangstemperatur (Tc) von mindestens 38 °C haben, wobei die geordnete(n) Doppelschicht(en) der Liposomen im Wesentlichen besteht/bestehen aus (a): (i) einem oder ...

Aktivitäten des COMP

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1264 (2012))

Throm S

Aktivitäten des COMP / Throm • COMP · Throm S · Geschäftsführer Forschung/Entwicklung/Innovation, vfa – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
Am 10./11. Juli 2012 fand die 136. Sitzung des Ausschusses für Arzneimittel gegen seltene Krankheiten (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) statt. Der Ausschuss verabschiedete 14 Empfehlungen für die Zuerkennung des Status „Arzneimittel gegen eine seltene Krankheit“: (2S)-2-{[(2R)-2-[({[3,3-Dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido- 5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro- 1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl]oxy}acetyl)amino]-2-(4-hydroxy phenyl)acetyl]amino}butansäure für die Behandlung des Alagille-Syndroms; Albireo AB (2S)-2-{[(2R)-2-[({[3,3-Dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido- 5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro- 1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl]oxy}acetyl)amino]-2-(4-hydroxy phenyl)acetyl]amino}butansäure zur Behandlung der primären biliären Zirrhose; Albireo AB Kovalent gebundene geschlossene DNA-Plasmide, die für das Cytomegalovirus phosphoprotein 65 und Glycoprotein B Gen kodieren, zur Verhütung von Cytomegalovirus-Infektionen bei Risiko-Patienten mit geschwächter Zell-vermittelter Immunität; Astellas Pharma Europe B.V. Humanisierter monoklonaler Antikörper gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor zur Behandlung von Gliomen; Abbott ...

Aktivitäten des PDCO

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1268 (2012))

Throm S

Aktivitäten des PDCO / Throm • PDCO · Throm S · Geschäftsführer Forschung/Entwicklung/Innovation, vfa – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
Bei seiner Sitzung vom 4. bis 6. Juli 2012 bei der europäischen Zulassungsagentur EMA in London verabschiedete der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO): 15 positive Voten zu Kinderentwicklungsplänen (PIPs) für folgende Präparate: Apremilast von Celgene (Dermatologie) Naloxegol von AstraZeneca (Gastroenterologie – Hepatologie) Humanes Fibrinogen von Octapharma GmbH (Hämatologie – Hämostaseologie) Eculizumab von Alexion Europe SAS (Immunologie – Rheumatologie – Transplantation) Olokizumab von UCB Pharma S.A. (Immunologie – Rheumatologie – Transplantation) Asunaprevir von BMS (Infektionskrankheiten) Daclatasvir von BMS (Infektionskrankheiten) Peginterferon lambda-1a von BMS (Infektionskrankheiten) Misoprostol von Ferring Pharmaceuticals (Endokrinologie – Gynäkologie – Fertilität – Stoffwechsel) Pitolisant von Bioprojet Pharma (Neurologie) Pegyliertes humanes ...

Gesetzliche Rentenversicherungspflicht für Apotheker in der pharmazeutischen Industrie?

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1271 (2012))

Wesch M

Gesetzliche Rentenversicherungspflicht für Apotheker in der pharmazeutischen Industrie? / Wesch • Rentenversicherungspflicht · Wesch M · Wesch & Buchenroth Rechtsanwälte Partnergesellschaft, Stuttgart
In Zukunft könnte die Befreiung von der Rentenversicherungspflicht entfallen, wenn Apotheker, Ärzte oder Tierärzte in der pharmazeutischen Industrie, z. B. als Pharmaberater, wissenschaftlicher Fachreferent oder Gebietsleiter, beschäftigt werden. Wer bisher in die berufsständische Versorgungseinrichtung einzahlte, könnte dann gezwungen sein, alternative oder sogar zusätzlich Beiträge für die gesetzliche Rentenversicherung zu bezahlen. Entsprechende Beitragsbescheide haben die Träger der Rentenversicherung bereits erlassen. Die Betroffenen wehren sich. Das Bundessozialgericht (BSG) wird letztlich den Streit entscheiden. Wie das ausgehen könnte, beleuchtet der nachfolgende Beitrag am Beispiel der in Bayern und Baden-Württemberg geltenden Regelungen.

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1275 (2012))

Ehlers A | Wenke A

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht / Neue Beibringungspflicht von Bankbürgschaften für Medizinische Versorgungszentren in Trägerschaft von pharmazeutischen Unternehmen? · Ehlers A, Wenke A · Rechtsanwaltssocietät Ehlers, Ehlers & Partner, München/Berlin
Pharmazeutische Unternehmen, die Träger eines Medizinischen Versorgungszentrums ( MVZs ) in Bayern sind, müssen sich nach den Änderungen durch das Versorgungsstrukturgesetz noch weiteren Herausforderungen stellen. Neuerdings verlangt die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns ( KVB ) von allen MVZs in Bayern, welche juristische Personen als Gesellschafter haben, zusätzlich die Beibringung einer Bankbürgschaft. Mit dem neuen § 95 Abs. 1a SGB V wurden die Gründungseigenschaften für MVZs auf Vertragsärzte, Krankenhäuser, Erbringer nichtärztlicher Dialyseleistungen nach § 126 Abs. 3 SGB V oder gemeinnützige Träger beschränkt, wobei MVZs, welche am 01.01.2011 bereits zugelassen waren, unabhängig von ihrer Trägerschaft fortbestehen. Somit genießen auch die MVZs in Trägerschaft eines pharmazeutischen Unternehmens ...